Structure moléculaire de 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan, Numéro CAS: 10199-89-0
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan (CAS 10199-89-0)
Noms alternatifs:
NBD-chloride
Numéro CAS:
10199-89-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
199.55
Formule Moléculaire:
C6H2ClN3O3
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Le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (4-CNB) est fréquemment utilisé dans la recherche scientifique, en particulier en biochimie et en biologie moléculaire. Il sert de réactif dans la création de nombreuses substances comme les peptides, les nucléosides et les nucléotides. C'est un colorant qui forme des composés très fluorescents lorsqu'il réagit avec des amines ou des composés thiols. Par conséquent, le 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan agit comme un marqueur fluorescent pour les protéines et les acides nucléiques et aide à identifier et à mesurer les petites molécules.
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan (CAS 10199-89-0) Références
- Le caractère hautement électrophile du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan et les conséquences possibles pour son application en tant que réactif de marquage des protéines. | Baines, BS., et al. 1977. Biochem J. 163: 189-92. PMID: 17393
- Dermatite de contact allergique au 4-chloro-7-nitrobenzofurazan. | Brasch, J. 1991. Contact Dermatitis. 25: 121-4. PMID: 1834424
- Structure moléculaire, analyse vibrationnelle, UV et NBO du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan par calculs DFT. | Kurt, M., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1162-70. PMID: 21571581
- Utilité du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan pour la détermination spectrofluorimétrique de l'hydroxyanisole butylé et du gallate de propyle dans les denrées alimentaires. | Chen, M., et al. 2012. J Food Sci. 77: C401-7. PMID: 22394117
- Marquage fluorescent sélectif des protéines N-terminales à l'aide du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan: une méthode pour distinguer l'acétylation N-terminale des protéines. | Bernal-Perez, LF., et al. 2012. Anal Biochem. 428: 13-5. PMID: 22677627
- Utilité du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-CI) pour la détermination spectrophotométrique et spectrofluorométrique de plusieurs médicaments antihistaminiques et antihypertenseurs. | Abd, el-HS., et al. 2013. J AOAC Int. 96: 968-75. PMID: 24282933
- Nouvelle quantification spectrofluorimétrique du benzoate d'alogliptine dans les biofluides exploitant son interaction avec le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan. | Aref, HA., et al. 2020. Luminescence. 35: 284-291. PMID: 31762136
- Nouvelle quantification spectrofluorimétrique de la linagliptine dans les fluides biologiques exploitant son interaction avec le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan. | Aref, HA., et al. 2020. Luminescence. 35: 626-635. PMID: 31919997
- Utilité du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan pour les déterminations spectrofluorimétriques et spectrophotométriques de l'agent anti-hirsutisme (α-difluorométhylornithine) dans les échantillons de crème pharmaceutique. | Almahri, A. 2021. Luminescence. 36: 1231-1238. PMID: 33818897
- L'interaction du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan avec les chromatophores de Rhodospirillum rubrum, leur F1-ATPase soluble et la sous-unité bêta purifiée isolée. | Khananshvili, D. and Gromet-Elhanan, Z. 1983. J Biol Chem. 258: 3714-9. PMID: 6219996
- Nature de la réaction d'un résidu tyrosine essentiel de l'ATPase mitochondriale du cœur de bovin avec le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan et des composés apparentés. | Sutton, R. and Ferguson, SJ. 1984. Eur J Biochem. 142: 387-92. PMID: 6235112
- Dérivation avec le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan pour la détermination par chromatographie liquide de l'hydroxyproline dans l'hydrolysat de collagène. | Ahnoff, M., et al. 1981. Anal Chem. 53: 485-9. PMID: 7224176
- Nouvelle réaction du 4-chloro-7-nitrobenzofurazan avec des amines à des concentrations locales élevées. Modèles d'enzymes primitifs. | Bello, J. and Patrzyc, H. 1980. Int J Pept Protein Res. 15: 464-70. PMID: 7440055
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan, 1 g | sc-214231 | 1 g | $47.00 | |||
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan, 5 g | sc-214231A | 5 g | $137.00 |