Date published: 2025-9-12

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9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7)

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Noms alternatifs:
9-(Hydroxymethyl)anthracene
Application(s):
9-Anthracenemethanol est un dérivé de l'anthracène utilisé dans les réactions de Diels-Alder
Numéro CAS:
1468-95-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
208.26
Formule Moléculaire:
C15H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9-anthracèneméthanol, également appelé 9-anthracèneméthanol, est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de composés organiques et inorganiques, ainsi que dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, le 9-anthracèneméthanol a été largement utilisé dans une myriade d'applications. Il a été utilisé dans la synthèse de divers composés organiques et inorganiques, servant de composant de base dans diverses réactions chimiques. En outre, il a joué un rôle dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques, contribuant à la compréhension de processus biologiques complexes. Bien que le mécanisme d'action précis du 9-anthracénéméthanol reste partiellement compris, les connaissances actuelles suggèrent qu'il s'agit d'un inhibiteur compétitif d'enzymes. Pour ce faire, il se lie au site actif de l'enzyme, empêchant le substrat de se lier et entravant la réaction catalytique. En outre, le 9-anthracénéméthanol agirait comme un inhibiteur allostérique, se liant à un site distinct de l'enzyme, autre que le site actif.


9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7) Références

  1. Préparation et caractérisation de chitosanes fluorescents utilisant le 9-anthraldéhyde comme fluorophore.  |  Tømmeraas, K., et al. 2001. Carbohydr Res. 336: 291-6. PMID: 11728397
  2. Interactions de complexes de transfert de charge mises en évidence par microscopie à force chimique.  |  Gil, R., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2234-5. PMID: 13678217
  3. Réactions gaz-solide des monocristaux: étude des réactions de NH3 et NO2 avec des substrats organiques monocristallins par microspectroscopie infrarouge.  |  Jenkins, SL., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 1131-9. PMID: 15953760
  4. Interaction de l'anthracène et de ses dérivés oxydants avec l'albumine sérique humaine.  |  Skupińska, K., et al. 2006. Acta Biochim Pol. 53: 101-12. PMID: 16404478
  5. Synthèse, caractérisation structurale et réactivité de complexes d'aluminium soutenus par des ligands phénoxydes benzotriazoles: l'alumoxane stable dans l'air comme catalyseur efficace pour la polymérisation par ouverture de cycle du L-lactide.  |  Li, CY., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 1880-7. PMID: 21283858
  6. Complexes de zinc et de magnésium incorporés par un ligand bis(amine) benzotriazole phénoxyde: synthèse, caractérisation, propriétés photoluminescentes et catalyse pour la polymérisation par ouverture de cycle du lactide.  |  Sung, CY., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 953-61. PMID: 22116165
  7. Études expérimentales et DFT sur les spectres vibrationnels et électroniques du 9-anthracénéméthanol.  |  Kou, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 96: 768-75. PMID: 22885894
  8. Groupes de protection photo-amovibles comme dispositif de libération contrôlée pour les phéromones sexuelles.  |  Atta, S., et al. 2013. Photochem Photobiol Sci. 12: 393-403. PMID: 23108352
  9. Morphologie adaptée à la complexation des membranes de copolymères à blocs asymétriques.  |  Madhavan, P., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 7152-9. PMID: 23815587
  10. Réactions de Diels Alder promues par la cyclodextrine d'un hydrocarbure aromatique polycyclique dans des conditions de réaction douces.  |  Chaudhuri, S., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 1619-1623. PMID: 26692588
  11. Catalyse hétérodinucléaire titane/zinc: synthèse, caractérisation et activité pour la copolymérisation CO2/époxyde et la polymérisation d'esters cycliques.  |  Garden, JA., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 2532-2541. PMID: 28154848
  12. Sonder l'hyperthermie localisée en surface des nanoparticules d'or dans un champ de micro-ondes à l'aide de thermomètres polymères.  |  Kabb, CP., et al. 2015. Chem Sci. 6: 5662-5669. PMID: 29861901
  13. Étude MM et QM de la catalyse biomimétique des réactions de Diels-Alder à l'aide de cyclodextrines.  |  Chen, W., et al. 2018. Catalysts. 8: PMID: 29938117
  14. Recyclabilité du caoutchouc EPM réticulé par photoinduction avec des groupes greffés d'anthracène: Problèmes et solutions.  |  Zdvizhkov, AT., et al. 2020. ACS Omega. 5: 30454-30460. PMID: 33283093
  15. Catalyseur de ruthénium neutre encapsulé pour l'oxydation sélective des alcools.  |  Hkiri, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201887. PMID: 35876711

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9-Anthracenemethanol, 5 g

sc-239135
5 g
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9-Anthracenemethanol, 10 g

sc-239135A
10 g
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