Inhibiteurs TRPC1
Les inhibiteurs courants de TRPC1 comprennent, sans s'y limiter, la 4-Méthyl-2-(1-piperidinyl)-quinoléine, Pyr3 CAS 1160514-60-2, l'inhibiteur du canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7, SK&F 96365 CAS 130495-35-1 et SAR7334 CAS 1333210-07-3.
Les inhibiteurs de TRPC1 constituent une classe distincte de composés chimiques conçus pour moduler de manière complexe la fonctionnalité des canaux TRPC1 (Transient Receptor Potential Canonical 1). Ces inhibiteurs jouent un rôle déterminant dans la manipulation de l'homéostasie du calcium cellulaire et des voies de signalisation intracellulaires complexes en s'engageant sur des sites de liaison spécifiques de la protéine du canal TRPC1. En tant que partie intégrante de la superfamille des canaux ioniques TRP, les canaux TRPC1 exercent une influence considérable sur divers processus physiologiques au sein des cellules. La caractéristique fondamentale qui distingue les inhibiteurs de TRPC1 réside dans leur capacité hautement spécialisée à interagir avec la protéine du canal TRPC1 d'une manière qui perturbe son fonctionnement normal. Ce faisant, ces inhibiteurs exercent un contrôle direct sur l'afflux d'ions calcium à travers la membrane cellulaire, exerçant ainsi des effets en aval qui se répercutent sur diverses réponses cellulaires. Cette intervention précise dans la dynamique du calcium cellulaire fait des inhibiteurs de TRPC1 des outils exceptionnels pour démêler l'écheveau complexe des voies de signalisation cellulaires et les ramifications qui en découlent pour la fonction cellulaire. L'émergence de cette classe d'inhibiteurs constitue un progrès décisif, offrant aux scientifiques et aux chercheurs une occasion unique de mieux comprendre le fonctionnement nuancé des canaux TRPC1.
Le mécanisme de discernement par lequel les inhibiteurs de TRPC1 fonctionnent, ainsi que leur sélectivité distincte dans le ciblage de TRPC1, les rendent indispensables pour examiner le paysage multiforme de la signalisation cellulaire. Leur application dépasse les limites de la recherche fondamentale et ouvre la voie à des innovations dans une myriade de contextes physiologiques. En étudiant attentivement ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent découvrir de nouveaux aspects de la communication cellulaire et glaner des informations qui transcendent notre compréhension actuelle des processus cellulaires. I
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
Sélectif pour les canaux TRPC4/5, étudié pour des applications cardiovasculaires et antidouleur. | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
Cible les TRPC3, TRPC6 et TRPC7, avec un certain effet sur le TRPC1, étudié pour la signalisation calcique. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
Affecte l'entrée de calcium opérée par les réserves, influence indirectement l'influx de calcium médié par TRPC1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Cible les canaux gérés par les réserves, influence les courants médiés par TRPC1. | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | $510.00 | ||
Petite molécule inhibant les canaux TRPC4/5, potentiel dans l'inflammation neurogène. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Agent de cholestérol dans la recherche avec des effets inhibiteurs TRPC1 suggérés, implications plus larges. | ||||||