La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la troponine C comprend une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité de la troponine C en modifiant les voies de signalisation du calcium ou en affectant la disponibilité du calcium dans les cellules musculaires. Ces inhibiteurs agissent principalement en modulant les mécanismes qui régulent les niveaux de calcium intracellulaire, essentiels à l'activation et à la fonction de la TnC. Des composés tels que le vérapamil, le diltiazem, la nifédipine, l'amlodipine, la tétracaïne, le bépridil et le chlorure de nickel appartiennent à la catégorie des inhibiteurs ou antagonistes des canaux calciques. Leur principale action est de diminuer l'afflux d'ions calcium dans les cellules musculaires, ce qui peut entraîner une réduction de l'activation de la troponine C, dont la fonction dépend fortement de la liaison avec le calcium. En limitant la disponibilité du calcium, ces composés inhibent indirectement l'activation et la fonction de la TnC, essentielle à la contraction musculaire.
D'autres inhibiteurs de cette classe, comme la ryanodine, le BAPTA-AM, la caféine, le chlorure de gadolinium et le rouge de ruthénium, affectent la dynamique du calcium de différentes manières. La ryanodine modifie la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, un réservoir critique d'ions calcium dans les cellules musculaires. Le BAPTA-AM agit comme un chélateur du calcium, liant les ions calcium libres et réduisant ainsi leur disponibilité pour l'activation de la TnC. La caféine influence les mécanismes de libération du calcium, tandis que le chlorure de gadolinium et le rouge de ruthénium bloquent des canaux calciques spécifiques, affectant l'absorption du calcium dans les organites cellulaires. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs de la troponine C mettent en évidence le rôle critique du calcium dans la régulation de la contraction musculaire et de divers composés pour moduler ce processus en influençant les voies de signalisation du calcium et sa disponibilité. En agissant sur ces voies, ces inhibiteurs indirects peuvent réguler l'activité de la troponine C, soulignant la nature interconnectée des mécanismes de signalisation cellulaire et de la fonction musculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un puissant inhibiteur de la troponine C, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui perturbent les interactions entre les ions calcium, essentielles à la contraction musculaire. Sa présence modifie la dynamique conformationnelle de la troponine, affectant la capacité de la protéine à réguler les interactions entre l'actine et la myosine. Ce composé influence également la cinétique de la liaison du calcium, entraînant une modification de la réponse des fibres musculaires, ce qui peut avoir un impact significatif sur l'efficacité contractile et les processus de relaxation musculaire. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur calcique, peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut inhiber la TnC en réduisant sa capacité à se lier au calcium. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un autre inhibiteur des canaux calciques qui réduit l'afflux de calcium, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activation de la TnC dans les cellules musculaires. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine se lie aux récepteurs de la ryanodine dans le réticulum sarcoplasmique et modifie la libération de calcium, ce qui pourrait indirectement inhiber l'activité de la TnC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui peut abaisser les niveaux de calcium intracellulaire, réduisant potentiellement l'activation de la TnC. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un autre inhibiteur calcique, peut diminuer la disponibilité du calcium pour la liaison et l'activation de la TnC. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine affecte la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique et pourrait indirectement influencer l'activité de la TnC en modifiant la dynamique du calcium. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine, un antagoniste des canaux calciques, peut diminuer l'entrée du calcium dans les cellules, ce qui pourrait inhiber l'activation de la TnC. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne, un anesthésique local, peut interférer avec les canaux calciques et pourrait indirectement inhiber la TnC en réduisant la disponibilité du calcium. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium, qui bloque certains types de canaux calciques, peut potentiellement réduire l'activation de la TnC dépendante du calcium. | ||||||