Inhibiteurs TRIQK

Les inhibiteurs de TRIQK courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

La classe chimique des inhibiteurs de TRIQK comprend des composés qui ciblent des voies de signalisation clés impliquées dans la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. Ces voies recoupent ou régulent souvent les processus médiés par TRIQK, ce qui en fait des cibles potentielles pour l'inhibition indirecte. L'une de ces voies est la voie MAPK, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. Des inhibiteurs tels que le sélumétinib et le sorafénib ciblent les composants de cette voie, tels que les kinases MEK et RAF, respectivement, modulant ainsi les cascades de signalisation en aval qui peuvent croiser les voies médiées par TRIQK.

Une autre voie importante ciblée par les inhibiteurs de TRIQK est la voie PI3K/AKT/mTOR, qui régule divers processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines, la croissance cellulaire et la survie. Des composés comme l'AZD8055 et le LY294002 inhibent des composants clés de cette voie, tels que mTOR et PI3K, respectivement, influençant ainsi les processus cellulaires qui pourraient avoir un impact sur la fonction de TRIQK. En outre, des inhibiteurs comme le Gefitinib et le Sunitinib ciblent les récepteurs tyrosine kinases (RTK) impliqués dans la signalisation des facteurs de croissance, qui peuvent croiser les voies régulées par TRIQK. En ciblant ces voies, les inhibiteurs de TRIQK peuvent moduler les processus cellulaires liés à la fonction de TRIQK, offrant ainsi des possibilités d'intervention dans les maladies associées à une dysrégulation de TRIQK.