TRIM7 Activateurs

Les activateurs TRIM7 courants comprennent, sans s'y limiter, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, l'inhibiteur d'activation NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, l'inhibiteur IKK-2 IV CAS 507475-17-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et Lactacystine CAS 133343-34-7.

Les activateurs de TRIM7, en tant que classe chimique, englobent des substances qui modulent principalement deux processus cellulaires clés: la voie de signalisation NF-κB et le système ubiquitine-protéasome. NF-κB est un acteur essentiel de la régulation de la réponse immunitaire et de l'inflammation, et TRIM7 est connu pour réguler cette voie. Des substances chimiques telles que BAY 11-7082, JSH-23, TPCA-1, PS-1145, PDTC, Curcumine et Resvératrol inhibent l'activation de la voie NF-κB, modulant ainsi indirectement l'activité de TRIM7. Par exemple, BAY 11-7082 et JSH-23 empêchent respectivement l'activation et la translocation nucléaire de NF-κB, tandis que TPCA-1 et PS-1145 inhibent IKK-2 et IKK, enzymes impliquées dans l'activation de la voie NF-κB. Le PDTC, un puissant antioxydant, la curcumine, un phénol naturel, et le resvératrol, un composé polyphénolique, inhibent également l'activation de la voie NF-κB, affectant l'activité de TRIM7.

D'autre part, la fonction de TRIM7 dans l'ubiquitination, un processus qui marque les protéines pour la dégradation, peut être influencée par les inhibiteurs du protéasome, tels que MG132, Lactacystin, LLnL, Epoxomicin, et Velcade (Bortezomib). Ces composés empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi potentiellement l'activité d'ubiquitination de TRIM7. Par exemple, le MG132, la lactacystine, le LLnL et l'époxomicine sont de puissants inhibiteurs du protéasome qui empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi potentiellement l'activité d'ubiquitination de TRIM7. De même, Velcade, un inhibiteur du protéasome, peut également influencer l'activité d'ubiquitination de TRIM7 en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées.