Inhibiteurs TRIM66
Les inhibiteurs courants de TRIM66 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'ixazomib CAS 1072833-77-2.
Les inhibiteurs de TRIM66 représentent une catégorie spécifique de composés qui ciblent la protéine TRIM66, un membre de la famille des protéines à motif tripartite (TRIM). Les protéines TRIM se caractérisent par la présence d'un motif tripartite conservé qui comprend un domaine RING, un ou deux motifs B-box et une région coiled-coil. TRIM66, en particulier, est un membre de la famille TRIM qui joue un rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. L'inhibition de TRIM66 est principalement axée sur la modulation de son activité dans ces processus biologiques fondamentaux. L'implication de TRIM66 dans l'architecture de la chromatine et la régulation transcriptionnelle est médiée par ses interactions avec d'autres protéines associées à la chromatine, et les inhibiteurs conçus pour cibler TRIM66 visent à perturber ces interactions, modifiant ainsi les schémas d'expression génique au niveau épigénétique. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de TRIM66 peuvent agir en se liant aux sites actifs de la protéine ou en interférant avec sa capacité à interagir avec d'autres complexes protéiques impliqués dans la modification de la chromatine. Ces inhibiteurs sont souvent de petites molécules conçues pour cibler précisément les caractéristiques structurelles uniques de TRIM66, garantissant ainsi la spécificité et minimisant les effets hors cible. La recherche sur les inhibiteurs de TRIM66 implique une analyse biochimique et structurelle approfondie afin de comprendre la dynamique conformationnelle de la protéine et la manière dont la liaison de l'inhibiteur affecte sa fonction. Cette catégorie d'inhibiteurs constitue un outil précieux pour étudier les mécanismes complexes du remodelage de la chromatine et de la régulation des gènes, et permet de comprendre comment TRIM66 et les protéines apparentées orchestrent des processus biologiques complexes. En outre, les inhibiteurs de TRIM66 sont utilisés pour disséquer les rôles plus larges des protéines TRIM dans la physiologie cellulaire, contribuant à la compréhension de la manière dont ces protéines intègrent diverses voies de signalisation avec la régulation des gènes basée sur la chromatine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. TRIM66, qui fait partie de la famille TRIM, a une activité d'ubiquitine ligase E3. L'inhibition du protéasome par le MG132 peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui inhibe indirectement l'activité fonctionnelle de TRIM66 en écrasant son activité de ligase. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui peut provoquer une accumulation de protéines ubiquitinées. Cela peut indirectement inhiber TRIM66 en séquestrant potentiellement son activité E3 ligase sur un nombre excessif de substrats, ce qui le rend moins efficace. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 qui peut empêcher la néddylation des protéines cullin, un processus important pour la fonction des E3 ubiquitine ligases cullin-RING. La fonction de TRIM66 pourrait être indirectement inhibée car la perturbation de la néddylation peut affecter l'ensemble des processus d'ubiquitination, y compris ceux médiés par TRIM66. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie qui augmente le pH des lysosomes, inhibant ainsi leur fonction. En inhibant l'autophagie, la chloroquine pourrait entraîner une réduction de la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait entraîner une inhibition en retour de l'activité E3 ligase de TRIM66 en raison de l'accumulation de substrat. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'Ixazomib est un inhibiteur du protéasome utilisé dans le traitement du myélome multiple. Comme d'autres inhibiteurs du protéasome, son action peut conduire à l'accumulation de substrats de TRIM66, inhibant ainsi indirectement la capacité de TRIM66 à marquer d'autres protéines pour les dégrader. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 est un inhibiteur spécifique de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. En inhibant l'étape initiale de l'ubiquitination, PYR-41 peut indirectement inhiber la fonction de TRIM66 en réduisant la disponibilité de l'ubiquitine pour son activité de ligase. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome qui se lie de manière irréversible à sa sous-unité catalytique. Cet inhibiteur peut inhiber indirectement TRIM66 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées et en entravant la capacité de TRIM66 à ubiquitiner de nouveaux substrats. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un antagoniste de MDM2 qui empêche l'ubiquitination et la dégradation ultérieure de p53. La stabilisation de p53 peut avoir divers effets en aval, y compris potentiellement la modulation des protéines qui interagissent avec TRIM66, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome qui se lie de manière irréversible aux sites actifs du protéasome. Comme d'autres inhibiteurs du protéasome, elle peut entraîner une inhibition indirecte de TRIM66 en empêchant la dégradation de ses substrats ubiquitinés. | ||||||