Inhibiteurs TRIM5

Les inhibiteurs de TRIM5 courants comprennent, sans s'y limiter, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, le lopinavir CAS 192725-17-0, le ritonavir CAS 155213-67-5, la 3′-Azido-3′-désoxythymidine CAS 30516-87-1 et l'éfavirenz CAS 154598-52-4.

Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ciblent divers aspects de la réplication virale, de l'entrée dans la cellule hôte et des processus cellulaires, qui pourraient influencer indirectement l'activité de TRIM5. Étant donné l'implication de TRIM5 dans l'immunité innée et la restriction rétrovirale, ces composés sont importants pour comprendre sa fonction et sa modulation potentielle. La chloroquine et l'hydroxychloroquine, en affectant l'acidification endosomale, pourraient indirectement influencer la capacité de TRIM5 à restreindre l'entrée et le désenrobage du virus. La bafilomycine A1, qui cible la H+-ATPase de type vacuolaire, pourrait également avoir un impact sur les processus endosomaux liés à l'activité antivirale de TRIM5.

Les antagonistes du CCR5 comme le TAK-779 et le Maraviroc, ainsi que les inhibiteurs de la protéase du VIH-1 (Lopinavir, Ritonavir) et les inhibiteurs de la transcriptase inverse (Zidovudine, Efavirenz), affectent l'entrée et la réplication du VIH-1, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de TRIM5 dans la restriction virale. L'interféron alpha, connu pour renforcer les réponses immunitaires, pourrait moduler la fonction de TRIM5 dans le mécanisme de défense antivirale. JQ1, qui affecte l'expression génétique, et MG132, qui a un impact sur les processus d'ubiquitination, pourraient influencer indirectement la régulation et la fonction de TRIM5.