Inhibiteurs TRIL
Les inhibiteurs de TRIL courants comprennent, entre autres, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, le Baricitinib CAS 1187594-09-7, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, l'Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 et le CAL-101 CAS 870281-82-6.
Les inhibiteurs de TRIL appartiennent à une classe chimique distincte, caractérisée par une structure moléculaire unique et un mode d'action spécifique. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine TRIL, qui joue un rôle central dans divers processus cellulaires. La protéine TRIL, un composant essentiel de certaines voies cellulaires, influence la transduction des signaux et les interactions moléculaires qui font partie intégrante de la fonction cellulaire. Les inhibiteurs de TRIL sont méticuleusement conçus pour se lier à la protéine TRIL de manière précise, perturbant ainsi sa fonction normale. Ce faisant, ces inhibiteurs ont le potentiel d'affecter les cascades cellulaires en aval qui dépendent du bon fonctionnement de TRIL.
La structure moléculaire des inhibiteurs de TRIL est méticuleusement optimisée pour garantir une affinité et une spécificité de liaison élevées avec la protéine cible. Cette classe unique de composés illustre l'interaction complexe entre la conception chimique et la fonction biologique, mettant en évidence les progrès réalisés dans la compréhension des interactions protéine-ligand. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de TRIL représentent un domaine de recherche important en biologie chimique, contribuant à notre connaissance croissante des processus cellulaires et de la modulation moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2 qui perturbe la voie de signalisation JAK/STAT. En inhibant les JAK, il module la signalisation associée aux récepteurs des cytokines. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Le baricitinib est un autre inhibiteur de JAK, qui inhibe principalement JAK1 et JAK2. En bloquant les JAK, il perturbe les voies de signalisation de diverses cytokines impliquées dans des troubles auto-immuns tels que la polyarthrite rhumatoïde. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui cible la signalisation du récepteur des cellules B (BCR). En inhibant la BTK, il interfère avec la survie et la prolifération des cellules B, ce qui le rend efficace contre les tumeurs malignes des cellules B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib est un autre inhibiteur de la BTK qui se lie de manière sélective et irréversible à la BTK, supprimant la signalisation BCR et la prolifération des cellules B. Il est utilisé dans la recherche sur la maladie de Parkinson. Il est utilisé dans la recherche sur les tumeurs malignes des cellules B comme le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib est un inhibiteur de PI3Kδ qui cible principalement l'isoforme delta de la phosphoinositide 3-kinase. L'inhibition de PI3Kδ permet de contrôler la signalisation des cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur de Bcl-2 qui cible et inhibe spécifiquement la protéine anti-apoptotique Bcl-2. Ce faisant, il favorise l'apoptose dans les cellules cancéreuses, en particulier celles qui présentent une hyperactivité de Bcl-2, comme c'est le cas dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||