Les activateurs de TRIL englobent une classe unique de produits chimiques qui agissent pour renforcer l'activité fonctionnelle de TRIL, une protéine qui fait partie intégrante de certaines voies de signalisation cellulaires. Ces activateurs agissent en s'engageant dans divers mécanismes moléculaires, chacun étant conçu pour amplifier l'activité de TRIL par des voies distinctes mais convergentes. Par exemple, un activateur peut augmenter la concentration de messagers secondaires dans la cellule, tels que l'AMPc, qui à son tour peut initier une cascade de signalisation qui aboutit à la phosphorylation de protéines associées à la même voie que TRIL. Cette modification post-traductionnelle peut directement renforcer l'activité de TRIL en changeant sa conformation, augmentant ainsi sa capacité à interagir avec des molécules partenaires. Un autre activateur pourrait se lier à un domaine régulateur de TRIL, stabilisant ainsi la protéine dans sa forme active. Certains activateurs peuvent également agir sur la composition lipidique de la membrane, modifiant le microenvironnement de TRIL et favorisant son interaction avec des cofacteurs essentiels, renforçant ainsi la capacité fonctionnelle de la protéine.
Chaque activateur de TRIL, bien que distinct dans sa structure chimique, est conçu pour cibler des aspects spécifiques du mécanisme de régulation de la protéine. Par exemple, certains activateurs peuvent imiter les ligands qui se lient à TRIL, entraînant un changement allostérique qui favorise son état actif, tandis que d'autres peuvent inhiber les phosphatases qui régulent généralement l'activité de TRIL, soutenant ainsi son action sur une plus longue durée. Ces activateurs peuvent également influencer l'expression des protéines d'échafaudage qui interagissent avec TRIL, facilitant ainsi un assemblage plus robuste des complexes de signalisation dans lesquels TRIL joue un rôle central. En augmentant les interactions protéine-protéine et en renforçant la stabilité de ces complexes, les activateurs assurent le maintien de l'activité de TRIL à un niveau élevé. Les actions combinées de ces composés aboutissent à une amélioration fine de l'activité de TRIL, permettant à la protéine de remplir son rôle plus efficacement dans le contexte cellulaire où elle opère. Le mécanisme de chaque activateur est précisément adapté aux complexités de la fonction de TRIL, ce qui garantit que l'activation n'est pas simplement une augmentation générale de l'activité, mais un renforcement ciblé du rôle spécifique de TRIL au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler divers substrats, y compris des protéines qui interagissent avec TRIL, renforçant ainsi ses capacités de signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation des protéines qui s'associent à TRIL, augmentant ainsi la signalisation médiée par TRIL. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui peut stimuler les kinases dépendantes du calcium qui renforcent les voies de signalisation de TRIL. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) active les récepteurs S1P, qui peuvent déclencher des cascades de signalisation en aval qui potentialisent l'activité fonctionnelle de TRIL dans la signalisation immunitaire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, similaire à l'Ionomycine, et augmente les niveaux de calcium intracellulaire, favorisant ainsi l'activation des voies dépendantes du calcium qui peuvent amplifier la signalisation de TRIL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut modifier la dynamique de signalisation en faveur de l'activation de TRIL en réduisant la signalisation compétitive par la voie p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité de TRIL en modulant la voie PI3K/Akt, influençant ainsi les voies qui convergent vers la signalisation de TRIL. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe certaines kinases, ce qui renforce la signalisation de TRIL en réduisant les phosphorylations inhibitrices sur les voies associées. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer la signalisation de TRIL en réduisant les événements de phosphorylation compétitive, permettant ainsi aux voies associées à TRIL de devenir plus actives. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire qui stimule TRIL par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||