Inhibiteurs TRIAD3
Les inhibiteurs courants de TRIAD3 comprennent, sans s'y limiter, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Fluorouracil CAS 51-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 et BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
La classe chimique des inhibiteurs de TRIAD3 constitue un ensemble diversifié de composés stratégiquement conçus pour moduler la régulation et la fonction de TRIAD3, une E3 ubiquitine ligase cruciale pour l'homéostasie cellulaire. TRIAD3, également connu sous le nom de RNF216, est reconnu pour son implication dans la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine, en particulier dans le contexte des réponses antivirales et des voies de stress cellulaire. Le PD 98059, classé parmi les inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), perturbe la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Son influence indirecte sur TRIAD3 provient de l'altération des cibles en aval de cette cascade de signalisation essentielle. De même, la wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), intervient dans la voie PI3K/AKT, offrant une régulation indirecte de TRIAD3 par le biais de modifications des événements de signalisation clés. Ces inhibiteurs mettent en lumière les réseaux de signalisation complexes qui régulent de manière complexe la fonction de TRIAD3, en soulignant l'interaction entre la dégradation médiée par l'ubiquitine et les voies de signalisation cellulaires.
En élargissant le spectre, le 5-Fluorouracil, le Dasatinib et le Cisplatine, qui ont un impact sur la synthèse des nucléotides, l'activité tyrosine kinase et la synthèse de l'ADN, respectivement, contribuent à la modulation indirecte de TRIAD3. Leur influence sur les processus cellulaires liés à la régulation de TRIAD3 met en évidence la nature multiforme des interactions impliquées dans le maintien de l'homéostasie de TRIAD3. En outre, le SB203580, la rapamycine et le BAY 11-7082 perturbent respectivement les voies MAPK, mammalian target of rapamycin (mTOR) et nuclear factor-kappa B (NF-κB). Par le biais d'une régulation indirecte, ces composés influencent de manière complexe TRIAD3 en modifiant les cascades de signalisation associées aux réponses cellulaires au stress et aux voies inflammatoires. La classe chimique des inhibiteurs de TRIAD3 se présente donc comme un spectre de composés, dont chacun possède des mécanismes d'action distincts. Leur convergence sur des voies cellulaires complexes signifie un effort concerté pour influencer la régulation et la fonction de TRIAD3. Cette compréhension globale fournit une base pour l'exploration de l'interaction dynamique entre TRIAD3 et les réseaux de signalisation cellulaire, dévoilant des pistes potentielles pour des recherches plus approfondies sur la régulation de TRIAD3 dans le paysage complexe des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, perturbe la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, il influence les cibles en aval et module les réponses cellulaires. Cette modulation indirecte de TRIAD3 peut se produire par le biais d'une signalisation MAPK altérée, ayant un impact sur la régulation ou la fonction de TRIAD3 au sein de cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, elle influence les événements de signalisation en aval. Cette interférence dans la voie PI3K/AKT peut réguler indirectement TRIAD3, car la protéine est connectée à des processus cellulaires influencés par la signalisation PI3K, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile, un inhibiteur de la thymidylate synthase, perturbe la synthèse des nucléotides. En inhibant la thymidylate synthase, il module la réplication de l'ADN. Cette modulation indirecte de TRIAD3 peut se produire par le biais de processus de réplication de l'ADN altérés, ayant un impact sur l'expression ou la fonction de TRIAD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, perturbe la voie de signalisation de la JNK. En inhibant la JNK, il influence les cibles en aval. Cette interférence dans la voie JNK peut réguler indirectement TRIAD3, car la protéine est impliquée dans des processus cellulaires impactés par la signalisation JNK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, interfère avec la voie de signalisation du NF-κB. En modulant l'activité de NF-κB, il influence indirectement TRIAD3, car l'expression de la protéine peut être régulée par NF-κB. L'inhibition de NF-κB peut entraîner une modification des niveaux d'expression de TRIAD3, ce qui a un impact indirect sur ses fonctions cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de Src/Abl, perturbe l'activité de la tyrosine kinase. En inhibant les kinases Src et Abl, il perturbe les cascades de signalisation, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à TRIAD3. La modulation indirecte de TRIAD3 pourrait se produire par le biais d'altérations des événements de phosphorylation de la tyrosine ou d'un dialogue croisé avec les voies où les kinases Src et Abl sont impliquées. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, perturbe la cascade de signalisation MAPK. En inhibant la p38, il affecte les cibles en aval. Cette interférence dans la voie MAPK peut réguler indirectement TRIAD3, car la protéine est impliquée dans certaines réponses cellulaires influencées par la signalisation MAPK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. Grâce à l'inhibition de la mTOR, elle influence les processus cellulaires en aval. Cette interférence dans la voie mTOR peut réguler indirectement TRIAD3, car la protéine est impliquée dans les réponses cellulaires affectées par la signalisation mTOR, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent de réticulation de l'ADN, interfère avec la synthèse de l'ADN. En formant des adduits à l'ADN, il module la structure de l'ADN. Cette modulation indirecte de TRIAD3 peut se produire par le biais d'une altération de l'intégrité de l'ADN, ayant un impact sur l'expression ou la fonction de TRIAD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, il influence les événements de signalisation en aval. Cette interférence dans la voie PI3K/AKT peut réguler indirectement TRIAD3, car la protéine est connectée à des processus cellulaires influencés par la signalisation PI3K, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||