Les activateurs de la TRF représentent un spectre de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité biochimique de la TRF par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA activée est connue pour phosphoryler les protéines cibles, et c'est cette phosphorylation qui pourrait renforcer l'activité de la TRF, soit par interaction directe, soit par stabilisation de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) agit par la voie de la protéine kinase C (PKC) et est connu pour activer une large gamme de substrats, dont potentiellement le TRF. L'augmentation de l'activité de la PKC peut entraîner la phosphorylation et l'amélioration subséquente de la fonction du TRF. De même, l'Ionomycine, qui agit comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire et pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de la TRF.
La liste des activateurs du TRF comprend également le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc qui contourne les récepteurs en amont et active directement la PKA, ce qui suggère un renforcement similaire de l'activité du TRF via la phosphorylation. L'isoprotérénol et l'épinéphrine, par leurs effets médiés par les récepteurs adrénergiques, et l'histamine, par la signalisation des récepteurs H2, élèvent tous les niveaux d'AMPc, ce qui suggère indirectement une activité accrue de la TRF par la phosphorylation médiée par la PKA. Les inhibiteurs des phosphodiestérases comme l'IBMX, le Rolipram, le Sildénafil et le Cilostamide empêchent la dégradation de l'AMPc, ce qui maintient l'activation de la PKA et laisse présager un renforcement durable de l'activité de la TRF. L'anisomycine, tout en inhibant la synthèse des protéines, peut également activer les protéines kinases activées par le stress, qui pourraient phosphoryler et activer le TRF. Ensemble, ces composés, par leurs effets ciblés sur diverses voies de signalisation, servent d'activateurs indirects de la TRF en promouvant des conditions biochimiques qui favorisent la phosphorylation et l'activation de la TRF sans influencer directement ses niveaux d'expression.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide est un inhibiteur sélectif de la PDE3 qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et augmenter l'activité de la TRF. |