Inhibiteurs TREX-1

Les inhibiteurs courants de TREX-1 comprennent, entre autres, la tyrphostine B42 CAS 133550-30-8, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le fluorouracil CAS 51-21-8, VX-11e CAS 896720-20-0 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Les inhibiteurs de TREX-1 comprennent une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'activité de l'exonucléase d'ADN TREX-1. L'AG-490 influence indirectement le TREX-1 par la modulation de la voie JAK/STAT, tandis que le BAY 11-7082 cible indirectement le TREX-1 par l'inhibition de la voie NF-κB. Le 5-fluorouracile (5-FU) inhibe directement le TREX-1 en perturbant la synthèse de l'ADN, en particulier la thymidylate synthase. Le VX-11e inhibe directement le TREX-1 en ciblant la voie de réparation de l'ADN, en inhibant spécifiquement la DNA-PK. L'ATRA influence indirectement le TREX-1 par la modulation de la voie RAR/RXR, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation en aval. La cytarabine inhibe directement le TREX-1 en s'incorporant à l'ADN et en perturbant le processus de réparation de l'ADN.

LY294002 influence indirectement TREX-1 par la modulation de la voie PI3K, tandis que le cisplatine inhibe directement TREX-1 en induisant des dommages à l'ADN. Le BMS-345541 cible indirectement le TREX-1 par la voie NF-κB, et le SB203580 influence indirectement le TREX-1 en modulant la voie p38 MAPK. La trichostatine A influence indirectement le TREX-1 par l'inhibition des HDAC, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. La bafilomycine A1 influence indirectement le TREX-1 en ciblant la voie autophagie-lysosome, modulant ainsi la dégradation des composants cellulaires. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude des mécanismes complexes de régulation de TREX-1, mettant en lumière son rôle dans l'intégrité de l'ADN et ses implications dans divers processus cellulaires.