Les inhibiteurs de TREX-1 comprennent une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement l'activité de l'exonucléase d'ADN TREX-1. L'AG-490 influence indirectement le TREX-1 par la modulation de la voie JAK/STAT, tandis que le BAY 11-7082 cible indirectement le TREX-1 par l'inhibition de la voie NF-κB. Le 5-fluorouracile (5-FU) inhibe directement le TREX-1 en perturbant la synthèse de l'ADN, en particulier la thymidylate synthase. Le VX-11e inhibe directement le TREX-1 en ciblant la voie de réparation de l'ADN, en inhibant spécifiquement la DNA-PK. L'ATRA influence indirectement le TREX-1 par la modulation de la voie RAR/RXR, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation en aval. La cytarabine inhibe directement le TREX-1 en s'incorporant à l'ADN et en perturbant le processus de réparation de l'ADN.
LY294002 influence indirectement TREX-1 par la modulation de la voie PI3K, tandis que le cisplatine inhibe directement TREX-1 en induisant des dommages à l'ADN. Le BMS-345541 cible indirectement le TREX-1 par la voie NF-κB, et le SB203580 influence indirectement le TREX-1 en modulant la voie p38 MAPK. La trichostatine A influence indirectement le TREX-1 par l'inhibition des HDAC, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. La bafilomycine A1 influence indirectement le TREX-1 en ciblant la voie autophagie-lysosome, modulant ainsi la dégradation des composants cellulaires. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude des mécanismes complexes de régulation de TREX-1, mettant en lumière son rôle dans l'intégrité de l'ADN et ses implications dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 (AG-490), un inhibiteur de JAK2, influence indirectement TREX-1 en ciblant la voie JAK/STAT. En inhibant JAK2, AG-490 module les cascades de signalisation en aval liées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une modification de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui classe l'AG-490 dans la catégorie des inhibiteurs indirects de TREX-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de NF-κB qui influence indirectement TREX-1. En inhibant NF-κB, BAY 11-7082 module les cascades de signalisation en aval liées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une modification de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui classe le BAY 11-7082 dans la catégorie des inhibiteurs indirects de TREX-1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile (5-FU), un antimétabolite, cible directement la synthèse de l'ADN. En inhibant la thymidylate synthase, le 5-FU perturbe le processus de réparation de l'ADN impliquant TREX-1. Cette inhibition directe interfère avec la capacité de TREX-1 à réguler l'intégrité de l'ADN, ce qui classe le 5-FU comme un inhibiteur direct de TREX-1. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e est un inhibiteur de la DNA-PK qui cible directement la voie de réparation de l'ADN. En inhibant l'ADN-PK, VX-11e perturbe le processus de réparation de l'ADN impliquant TREX-1. Cette inhibition directe interfère avec la capacité de TREX-1 à réguler l'intégrité de l'ADN, ce qui classe le VX-11e dans la catégorie des inhibiteurs directs de TREX-1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA, un rétinoïde, influence indirectement TREX-1 en ciblant la voie RAR/RXR. En se liant aux récepteurs RAR/RXR, l'ATRA module les cascades de signalisation en aval liées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une altération de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui fait de l'ATRA un inhibiteur indirect de TREX-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase qui influence indirectement le TREX-1 en ciblant la voie PI3K. En inhibant la PI3-kinase, le LY294002 module les cascades de signalisation en aval liées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une modification de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui classe le LY294002 dans la catégorie des inhibiteurs indirects de TREX-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un produit chimiothérapeutique contenant du platine, cible directement l'ADN en formant des adduits à l'ADN. En provoquant des dommages à l'ADN, le cisplatine perturbe le processus de réparation de l'ADN impliquant TREX-1. Cette inhibition directe interfère avec la capacité de TREX-1 à réguler l'intégrité de l'ADN, ce qui classe le cisplatine comme un inhibiteur direct de TREX-1. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 est un inhibiteur de l'IKK qui influence indirectement le TREX-1 par l'intermédiaire de la voie NF-κB. En inhibant l'IKK, le BMS-345541 module les cascades de signalisation en aval connectées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une modification de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui classe le BMS-345541 dans la catégorie des inhibiteurs indirects de TREX-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui influence indirectement le TREX-1. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 module les cascades de signalisation en aval liées à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une modification de l'expression ou de l'activité de TREX-1, ce qui classe le SB203580 dans la catégorie des inhibiteurs indirects de TREX-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, influence indirectement le TREX-1 par le biais de la régulation épigénétique. En inhibant les HDAC, la trichostatine A module l'expression des gènes liés à TREX-1. Cette modulation indirecte peut entraîner une altération de l'expression ou de l'activité du TREX-1, ce qui classe la trichostatine A dans la catégorie des inhibiteurs indirects du TREX-1. | ||||||