Trav7d-3 Activateurs

Les activateurs courants de Trav7d-3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de Trav7d-3 comprennent une variété de composés qui déclenchent une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de cette protéine. La forskoline est connue pour activer directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé active alors la protéine kinase A (PKA), qui a la capacité de phosphoryler Trav7d-3, ce qui conduit à son activation. Un autre activateur, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), agit en activant la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler Trav7d-3, ce qui permet son activation fonctionnelle. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK), qui peuvent alors phosphoryler et activer Trav7d-3.

De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, peut activer la PKA, qui à son tour peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de Trav7d-3. L'acide okadaïque et la caliculine A sont tous deux des inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, qui maintiennent Trav7d-3 dans un état phosphorylé et actif en empêchant sa déphosphorylation. L'anisomycine active la voie MAPK/ERK, entraînant l'activation de Trav7d-3 par phosphorylation par ERK. Un autre analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, active la PKA, qui peut phosphoryler et activer Trav7d-3. La chélérythrine, bien qu'étant un inhibiteur de la PKC, peut, dans des conditions spécifiques, activer certaines isoformes de la PKC, ce qui entraîne l'activation de Trav7d-3. Le bisindolylmaleimide I, tout en inhibant sélectivement la PKC, peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui aboutissent à l'activation de Trav7d-3. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, peut activer certaines kinases par le biais de boucles de rétroaction, ce qui peut conduire à l'activation de Trav7d-3. Enfin, le gallate de (-)-épigallocatéchine (EGCG) inhibe des phosphatases spécifiques, ce qui augmente la phosphorylation et l'activation subséquente des protéines, dont potentiellement Trav7d-3. Chacun de ces produits chimiques, par leur interaction avec différentes voies et enzymes cellulaires, assure la phosphorylation et l'activation de Trav7d-3.