Inhibiteurs Trav6d-3
Les inhibiteurs courants de Trav6d-3 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Staurosporine CAS 62996-74-1 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de Trav6d-3 sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine ou le récepteur Trav6d-3 pour moduler son activité biologique. Ces inhibiteurs y parviennent généralement en se liant au site actif de la protéine Trav6d-3, en bloquant l'accès à ses substrats naturels ou en empêchant sa fonction biologique normale. Dans certains cas, les inhibiteurs de Trav6d-3 peuvent se lier à des sites allostériques - des régions autres que le site actif - provoquant des changements de conformation de la protéine qui réduisent indirectement son activité. Le mécanisme par lequel ces inhibiteurs fonctionnent dépend fortement de la structure spécifique de la protéine Trav6d-3, ainsi que de l'architecture moléculaire de l'inhibiteur lui-même. Ces inhibiteurs peuvent présenter une variété d'interactions non covalentes, telles que la liaison hydrogène, les interactions ioniques ou les contacts hydrophobes, qui stabilisent la liaison de l'inhibiteur à la protéine.Structurellement, les inhibiteurs de Trav6d-3 peuvent être très divers, allant de petites molécules organiques à des composés plus grands et plus complexes. La conception de ces inhibiteurs intègre souvent des caractéristiques chimiques clés telles que des anneaux aromatiques, des hétéroatomes ou des groupes polaires afin d'optimiser les interactions avec la protéine cible. Par exemple, les parties hydrophobes de l'inhibiteur peuvent lui permettre d'interagir avec les régions non polaires de la protéine Trav6d-3, tandis que les groupes fonctionnels polaires, tels que les groupes hydroxyles ou amines, peuvent former des liaisons hydrogène avec les régions polaires de la protéine. En outre, la taille, la forme et la flexibilité globales de l'inhibiteur sont des facteurs essentiels pour déterminer sa capacité à s'insérer dans le site de liaison et sa force de liaison. Les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de Trav6d-3, telles que leur solubilité, leur lipophilie et leur poids moléculaire, sont des éléments essentiels à prendre en compte lors de leur conception, car elles influencent non seulement la manière dont l'inhibiteur interagit avec Trav6d-3, mais aussi son comportement dans différents environnements biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont dans de nombreuses voies de signalisation. Étant donné que PI3K peut activer plusieurs protéines en aval, dont Trav6d-3, en initiant des cascades de signalisation, l'inhibition de PI3K par Wortmannin pourrait entraîner une diminution de l'activité de Trav6d-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur bien connu de la PI3K. En inhibant PI3K, le LY294002 empêche l'activation des voies de signalisation en aval qui pourraient conduire à l'activation de Trav6d-3, inhibant ainsi fonctionnellement Trav6d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie de signalisation essentielle pour la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la signalisation par des voies qui impliquent potentiellement Trav6d-3, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant certaines kinases nécessaires à l'activation des voies impliquant Trav6d-3, la staurosporine peut indirectement inhiber la fonction de Trav6d-3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6). Ces kinases sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et leur inhibition peut perturber les processus qui impliquent potentiellement Trav6d-3, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de la voie MAPK/ERK. Étant donné que la voie MAPK/ERK peut réguler diverses protéines, l'inhibition de la MEK par le PD98059 peut entraîner une diminution de l'activation de Trav6d-3 par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier les voies de signalisation susceptibles d'impliquer Trav6d-3, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut perturber les voies de signalisation qui impliquent potentiellement Trav6d-3, ce qui entraîne une réduction de l'activité de Trav6d-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut conduire à une diminution de l'activation d'ERK et, par conséquent, pourrait inhiber la fonction de Trav6d-3 impliquée dans cette voie. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. Comme les tyrosines kinases sont impliquées dans diverses voies de signalisation, l'inhibition de ces kinases par l'Imatinib pourrait entraîner une réduction de l'activité de protéines telles que Trav6d-3, qui peuvent être régulées par ces voies. | ||||||