Inhibiteurs TRAP
Les inhibiteurs de TRAP courants comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, l'E-64 CAS 66701-25-5 et la concanamycine A CAS 80890-47-7.
La classe chimique des inhibiteurs de TRAP comprend une gamme variée de composés qui modulent l'activité de TRAP par des mécanismes directs ou indirects. Ces inhibiteurs ont un impact sur la TRAP, une protéine impliquée dans la fonction lysosomale, l'homéostasie cellulaire et la protéolyse. La chloroquine, la bafilomycine A1, la leupeptine, l'E-64, la concanamycine A, la pepstatine A, l'E64d, le NH4Cl, la clomipramine, l'ammonium ionophore I (Monensin), la pepstatine, la latrunculine A et l'ionomycine représentent une sélection d'inhibiteurs de la TRAP ayant des modes d'action distincts. La chloroquine, un agent lysosomotrope, inhibe indirectement la TRAP en perturbant l'acidification des endosomes, ce qui a un impact sur le trafic cellulaire et les processus lysosomaux. La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, module indirectement la TRAP en empêchant l'acidification lysosomale, ce qui perturbe les processus dépendant du pH. La leupeptine, l'E-64 et l'E64d, des inhibiteurs de protéase, influencent indirectement la TRAP en perturbant la protéolyse lysosomale, ce qui modifie les activités médiées par la TRAP. La concanamycine A, un autre inhibiteur de la V-ATPase, inhibe indirectement la TRAP en empêchant l'acidification des lysosomes, ce qui affecte les processus dépendant du pH.
La pepstatine A et la pepstatine, des inhibiteurs de protéases aspartiques, ont un impact indirect sur la TRAP en inhibant la protéolyse lysosomale, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. NH4Cl, un chlorure d'ammonium, inhibe indirectement la TRAP en augmentant le pH lysosomal, ce qui perturbe les processus dépendant du pH. La clomipramine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, influence indirectement la TRAP en modulant la signalisation de la sérotonine et les voies intracellulaires. L'ionophore d'ammonium I (Monensin), un ionophore, module indirectement la TRAP en perturbant les gradients ioniques et en altérant l'homéostasie cellulaire. La latrunculine A, un inhibiteur de la polymérisation de l'actine, module indirectement la TRAP en perturbant les filaments d'actine, influençant ainsi la morphologie cellulaire et les processus médiés par la TRAP. L'ionophore calcique Ionomycine inhibe indirectement la TRAP en perturbant l'homéostasie calcique, ce qui modifie les niveaux de calcium intracellulaire. La classe chimique des inhibiteurs de TRAP offre des outils précieux aux chercheurs qui étudient la fonction lysosomale, la protéolyse cellulaire et les processus physiologiques associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un agent lysosomotrope, inhibe indirectement la TRAP en interférant avec l'acidification endosomale. En perturbant les processus dépendant du pH, la chloroquine a un impact sur le trafic cellulaire, ce qui inhibe la fonction de la TRAP. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant l'environnement endosomal, ce qui entraîne une altération des processus médiés par la TRAP. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, module indirectement la TRAP en empêchant l'acidification des lysosomes. Grâce à l'inhibition de la V-ATPase, la bafilomycine A1 perturbe les processus dépendant du pH, ce qui affecte la fonction de la TRAP. Ce composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant l'environnement lysosomal, ce qui entraîne une altération des activités médiées par la TRAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine, un inhibiteur de protéase, influence indirectement la TRAP en inhibant la protéolyse lysosomale. En empêchant l'activité de la protéase, la leupeptine a un impact sur les processus médiés par la TRAP dans les lysosomes. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en perturbant la dégradation des protéines lysosomales, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d, un inhibiteur de protéases à cystéine, module indirectement la TRAP en inhibant les enzymes protéolytiques lysosomales. En ciblant les protéases à cystéine, E64d perturbe les processus lysosomaux, influençant ainsi la fonction de la TRAP. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec la dégradation des protéines lysosomales, ce qui entraîne une altération des activités médiées par la TRAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A, un inhibiteur de la V-ATPase, inhibe indirectement la TRAP en empêchant l'acidification des lysosomes. En inhibant la V-ATPase, la concanamycine A perturbe les processus dépendant du pH, ce qui affecte la fonction de la TRAP. Ce composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant l'environnement lysosomal, ce qui entraîne une altération des activités médiées par la TRAP. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
La clomipramine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, influence indirectement la TRAP en modulant la signalisation de la sérotonine. En affectant les voies de signalisation intracellulaires, la clomipramine a un impact sur les processus médiés par la TRAP. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en influençant les mécanismes dépendant de la sérotonine, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
L'ionophore d'ammonium I (Monensin), un ionophore, module indirectement la TRAP en perturbant les gradients ioniques. Par son activité ionophore, il interfère avec l'homéostasie cellulaire, affectant les processus médiés par la TRAP. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant les concentrations d'ions, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A, un inhibiteur de la polymérisation de l'actine, module indirectement la TRAP en influençant la dynamique du cytosquelette. En perturbant les filaments d'actine, la latrunculine A a un impact sur la morphologie cellulaire et les processus médiés par la TRAP. Ce composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant la structure du cytosquelette, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine, un ionophore du calcium, inhibe indirectement la TRAP en perturbant l'homéostasie du calcium. Grâce à son activité ionophore, l'Ionomycine interfère avec les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui affecte les processus médiés par la TRAP. Ce composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant les concentrations de calcium, ce qui entraîne une altération de la fonction de la TRAP. | ||||||