Inhibiteurs TRAP-δ
Les inhibiteurs TRAP-δ courants comprennent notamment le chlorhydrate d'éfonidipine CAS 111011-53-1, le vérapamil CAS 52-53-9, l'amlodipine CAS 88150-42-9, le chlorhydrate de diltiazem CAS 33286-22-5 et la félodipine CAS 72509-76-3.
Les inhibiteurs de TRAP-δ, qui appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques, sont un groupe de molécules conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine connue sous le nom de TRAP-δ, ou Translocon-Associated Protein Delta (protéine associée à la translocation). TRAP-δ est un composant crucial de la machinerie cellulaire responsable de la translocation des protéines à travers la membrane du réticulum endoplasmique (RE) dans les cellules eucaryotes. Ce processus, appelé translocation cotraductionnelle, joue un rôle essentiel dans la biogenèse des protéines sécrétoires et membranaires, en assurant leur repliement, leur assemblage et leur insertion dans la membrane du réticulum endoplasmique. TRAP-δ, en tant que sous-unité essentielle du complexe translocon, interagit avec les chaînes polypeptidiques naissantes émergeant des ribosomes et contribue à leur translocation dans la lumière du RE. Les inhibiteurs de TRAP-δ sont conçus pour interférer avec ce processus moléculaire complexe, modulant la translocation des protéines avec des applications potentielles en recherche fondamentale et en pharmacologie.
Le développement d'inhibiteurs de TRAP-δ implique la conception et la synthèse de petites molécules ou de peptides qui peuvent interagir spécifiquement avec TRAP-δ, perturbant ainsi sa fonction. En inhibant l'activité de TRAP-δ, ces composés ont le potentiel d'influencer la translocation de protéines spécifiques, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires et peut constituer un outil précieux pour l'étude du ciblage des protéines et de la biogenèse des protéines membranaires. Les chercheurs en biologie cellulaire et moléculaire utilisent les inhibiteurs de TRAP-δ pour étudier les mécanismes sous-jacents de la translocation des protéines et leur importance dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Efonidipine hydrochloride | 111011-53-1 | sc-294464 sc-294464A | 10 mg 50 mg | $102.00 $408.00 | ||
L'éfonidipine est un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses. En bloquant l'influx calcique, elle réduit la contraction des muscles lisses, ce qui entraîne une vasodilatation et une baisse de la pression artérielle. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques de type phénylalkylamine qui inhibe les canaux calciques de type L dans les cellules cardiaques et musculaires lisses. Il diminue l'entrée du calcium dans les cellules, réduisant ainsi la contractilité et la fréquence cardiaque. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipine est un autre inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses vasculaires, favorisant la vasodilatation et abaissant la pression artérielle. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La félodipine est un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses vasculaires, ce qui entraîne une vasodilatation et une réduction de la pression artérielle. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses. Cette action détend les muscles lisses vasculaires, abaissant ainsi la pression artérielle. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine est un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine qui inhibe spécifiquement les canaux calciques de type L dans les vaisseaux sanguins cérébraux. Elle aide à prévenir les vasospasmes et à améliorer le flux sanguin cérébral après une hémorragie sous-arachnoïdienne. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses vasculaires, ce qui entraîne une vasodilatation et une diminution de la pression artérielle. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine est un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine qui inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les cellules musculaires lisses. Cela entraîne une vasodilatation et une réduction de la pression artérielle. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipine, un inhibiteur des canaux calciques de type dihydropyridine, inhibe sélectivement les canaux calciques de type L dans les muscles lisses vasculaires, favorisant la vasodilatation et réduisant la pression artérielle. | ||||||