Inhibiteurs Trak1
Les inhibiteurs courants de Trak1 comprennent, entre autres, le SP600125 CAS 129-56-6, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le W-7 CAS 61714-27-0, la génistéine CAS 446-72-0 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de Trak1 peuvent interférer avec sa fonction en modulant diverses voies de signalisation et interactions moléculaires qui sont cruciales pour son rôle dans les processus cellulaires. Par exemple, le 1,9-Pyrazoloanthrone et le SP600125, tous deux inhibiteurs de JNK, peuvent inhiber la voie JNK qui influence l'activité de Trak1, en particulier dans le contexte de la dynamique mitochondriale au sein des cellules neuronales. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui cible sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut altérer la fonctionnalité de Trak1 en inhibant les processus de phosphorylation dépendant de la PKC auxquels Trak1 participe. Le chlorhydrate de W-7, en inhibant la Calmoduline, peut affecter l'activité des kinases dépendantes de la Calmoduline qui phosphorylent Trak1, réduisant ainsi potentiellement le rôle de Trak1 dans la signalisation intracellulaire.
En outre, la génistéine, agissant comme un inhibiteur de tyrosine kinase, peut réduire la phosphorylation de la tyrosine de Trak1, une modification post-traductionnelle qui régule généralement l'activité de la protéine. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent supprimer les voies médiées par Trak1, en particulier celles liées à la survie neuronale et à la croissance axonale. SB203580 et U0126, qui inhibent respectivement p38 MAPK et MEK1/2, peuvent atténuer l'implication de Trak1 dans les voies de réponse au stress cellulaire régulées par la cascade MAPK/ERK. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, peut affecter l'influence de Trak1 sur la dynamique du cytosquelette en raison de son rôle dans la régulation de l'assemblage et du désassemblage des structures du cytosquelette. Enfin, PP2, un inhibiteur des kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation de Trak1 par les kinases Src, qui est un mécanisme important pour l'activation et la fonction de Trak1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur connu de la JNK. La voie JNK peut influencer la fonction de Trak1, en particulier dans les cellules neuronales où Trak1 est impliqué dans le trafic mitochondrial. En inhibant la JNK, la 1,9-Pyrazoloanthrone peut réduire le mouvement mitochondrial médié par Trak1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC). Trak1 est connu pour interagir avec les voies de signalisation dépendant de la PKC, et l'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de Trak1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ce produit chimique inhibe la Calmoduline, qui interagit avec diverses kinases pouvant phosphoryler Trak1. L'inhibition des kinases dépendantes de la calmoduline par le chlorhydrate de W-7 peut diminuer la phosphorylation de Trak1 et ses activités associées. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. La fonction de Trak1 étant modulée par la phosphorylation de la tyrosine, l'effet inhibiteur de la génistéine sur les tyrosines kinases peut diminuer la phosphorylation et l'activité subséquente de Trak1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K peut réguler l'activité de Trak1, en particulier dans la survie neuronale et la croissance axonale. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activité de Trak1 dans ces voies. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Trak1 est impliqué dans la signalisation MAPK liée aux réponses au stress cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 peut réduire la participation de Trak1 à ces voies de réponse au stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Comme Trak1 peut être régulé par la voie MAPK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une réduction de l'activité de Trak1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. Trak1 est impliqué dans la dynamique du cytosquelette et la signalisation ROCK affecte ce processus. En inhibant ROCK, Y-27632 peut réduire le rôle de Trak1 dans l'organisation du cytosquelette. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler Trak1, une étape importante pour son activation. La PP2 peut donc inhiber l'activité de Trak1 en empêchant sa phosphorylation par les kinases Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K dont le mécanisme est similaire à celui du LY294002. Il inhibe la PI3K, ce qui a un impact sur les voies dans lesquelles Trak1 est impliqué, entraînant une réduction de l'activité de Trak1. | ||||||