Les inhibiteurs de TRAF4 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent sélectivement l'activité de TRAF4, une protéine adaptatrice de signalisation cruciale. Un inhibiteur notable est le BAY 11-7082, qui inhibe indirectement TRAF4 en supprimant la signalisation NF-κB. En empêchant la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα, le BAY 11-7082 interfère avec la voie NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des processus cellulaires en aval. Le SM08346, un inhibiteur direct, perturbe l'interaction entre TRAF4 et le récepteur TLR4. Cette interférence avec la voie de signalisation TLR4/TRAF4 inhibe directement TRAF4 et entrave les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires associées à l'activation de TRAF4. Le NSC 131463 inhibe indirectement TRAF4 en ciblant les récepteurs tyrosine kinases (RTK), en modulant les voies de signalisation en aval et en influençant les processus cellulaires associés à l'activation de TRAF4.
IKK-16 inhibe TRAF4 indirectement en bloquant les IκB kinases (IKK). En inhibant les IKK, IKK-16 supprime la signalisation NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des réponses cellulaires. Le peptide NBD perturbe l'interaction TRAF4/TRIF, inhibant indirectement TRAF4 et influençant les événements de signalisation en aval. Le célastrol inhibe indirectement TRAF4 en supprimant le complexe chaperon HSP90-Cdc37, ce qui affecte la stabilité et la fonction de TRAF4. SMER28 favorise la dégradation autophagique et inhibe indirectement TRAF4 en influençant son renouvellement. JSH-23 inhibe indirectement TRAF4 en supprimant la signalisation NF-κB, empêchant la translocation nucléaire de p65. SDZ-62-434 cible la voie JAK/STAT et inhibe indirectement TRAF4 en inhibant JAK2 et en modulant les événements de signalisation en aval. CAY10657 perturbe le complexe TAK1/TAB, entraînant une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des réponses cellulaires. QNZ inhibe TRAF4 indirectement en bloquant l'activation de NF-κB, en supprimant la phosphorylation de IκBα. Le SC75741 cible la voie JAK/STAT, inhibant indirectement TRAF4 en inhibant JAK2 et en influençant les événements de signalisation en aval. Collectivement, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un outil précieux pour moduler sélectivement l'activité de TRAF4, ce qui permet de mieux comprendre la régulation complexe des réponses cellulaires associées à l'activation de TRAF4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe TRAF4 indirectement en supprimant la signalisation NF-κB. En empêchant la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα, le BAY 11-7082 entrave l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des processus cellulaires en aval. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
L'ABT-869 inhibe TRAF4 indirectement en ciblant les récepteurs à tyrosine kinase (RTK). En inhibant les RTK, l'ABT-869 module les voies de signalisation en aval, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et influence les processus cellulaires associés à l'activation de TRAF4. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 inhibe TRAF4 indirectement en bloquant l'activité des IκB kinases (IKK). En inhibant les IKK, IKK-16 supprime la signalisation NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des réponses cellulaires associées à l'activation de TRAF4. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol inhibe TRAF4 indirectement en supprimant le complexe chaperon HSP90-Cdc37. En perturbant ce complexe, le célastrol influence la stabilité et la fonction de TRAF4, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des processus cellulaires associés à l'activation de TRAF4. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
SMER28 inhibe TRAF4 indirectement en favorisant la dégradation autophagique. En induisant l'autophagie, SMER28 influence le renouvellement de TRAF4, ce qui conduit à une inhibition indirecte et à une modulation des réponses cellulaires associées à l'activation de TRAF4. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Ce composé, également appelé JSH-23, inhibe TRAF4 indirectement en supprimant la signalisation NF-κB. En empêchant la translocation nucléaire de p65, le JSH-23 entrave l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des processus cellulaires en aval. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ inhibe TRAF4 indirectement en bloquant l'activation de NF-κB. En empêchant la phosphorylation de l'IκBα, le QNZ supprime la voie de signalisation NF-κB, ce qui entraîne une inhibition indirecte de TRAF4 et une modulation des processus cellulaires en aval. | ||||||