Inhibiteurs TPSD1
Les inhibiteurs courants de TPSD1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la mithramycine A CAS 18378-89-7, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
La classe chimique identifiée comme inhibiteurs de TPSD1 comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire TPSD1. TPSD1, ou tryptase delta-1, appartient à la famille des tryptases, des protéases à sérine, et est principalement exprimée dans les mastocytes. Ces protéases jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques, y compris les réponses immunitaires et les réactions inflammatoires, en participant au clivage de divers substrats tels que les protéines de la matrice extracellulaire. Malgré l'importance reconnue de la tryptase delta-1 dans ces processus biologiques, les préférences spécifiques en matière de substrats et les mécanismes de régulation régissant son activité restent des sujets de recherche en cours dans les domaines de l'immunologie et de la biologie moléculaire. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de TPSD1 sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de TPSD1, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine utilisent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible TPSD1.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de TPSD1 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à TPSD1. Cette sélectivité est essentielle pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à TPSD1. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de TPSD1, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de la tryptase delta-1, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large des réponses immunitaires et des voies inflammatoires au sein des cellules. L'exploration des inhibiteurs de TPSD1 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en immunologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone-désacétylases peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement la transcription de gènes dont TPSD1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN, affectant potentiellement l'expression du gène TPSD1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie aux régions de l'ADN riches en G-C, bloquant potentiellement la liaison des facteurs de transcription à la région du promoteur du TPSD1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intervient dans les activités de l'ARN polymérase dépendante de l'ADN, ce qui pourrait diminuer la synthèse globale de l'ARNm, y compris celle de TPSD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la synthèse des protéines et la régulation de l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de TPSD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la voie MEK/ERK, qui peut être impliqué dans la régulation de la transcription et éventuellement de l'expression de TPSD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation JNK, qui peut influencer l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui pourrait affecter divers processus cellulaires, y compris la régulation transcriptionnelle de gènes tels que le TPSD1. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Le métabolite actif de l'irinotécan inhibe la topoisomérase I, affectant potentiellement les processus de transcription et de réplication de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui peut entraîner une altération de la transcription des gènes et une réduction de l'expression du TPSD1. | ||||||