Tor2 Activateurs

Les activateurs Tor2 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la nicotinamide CAS 98-92-0, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les activateurs Tor2, en tant que classe de produits chimiques, ont pour caractéristique commune d'être capables d'activer la protéine Tor2, soit directement, soit en influençant les voies de signalisation associées. La protéine Tor2 est impliquée dans plusieurs processus cellulaires tels que la croissance cellulaire et l'autophagie. L'activation de Tor2 peut donc avoir des effets significatifs sur ces processus. La rapamycine, par exemple, se lie à FKBP12 pour former un complexe qui imite l'état inactivé de Tor2, activant ainsi indirectement la protéine. De même, la nicotinamide et le resvératrol agissent sur la protéine SIRT1, qui a un effet régulateur sur Tor2. La nicotinamide inhibe la SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de Tor2, tandis que le resvératrol active la SIRT1, qui inhibe alors les régulateurs négatifs de la voie Tor2.

À l'inverse, certains produits chimiques comme la metformine, l'aminoimidazole carboxamide, la berbérine et la curcumine ciblent indirectement la voie Tor2 par l'intermédiaire de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). La metformine, par exemple, réduit la production d'ATP, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP et une activation subséquente de l'AMPK et de Tor2. De même, l'aminoimidazole carboxamide et la berbérine peuvent activer l'AMPK, qui à son tour active Tor2. Plusieurs activateurs de Tor2, tels que la quercétine, la curcumine et l'épigallocatéchine gallate, fonctionnent en inhibant les régulateurs négatifs de Tor2, ce qui permet d'augmenter l'activité de Tor2. Par exemple, la curcumine et l'épigallocatéchine gallate peuvent toutes deux inhiber mTOR, un régulateur négatif de Tor2, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de Tor2. La quercétine inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase, un autre régulateur négatif de Tor2.