Inhibiteurs TMPIT
Les inhibiteurs courants de la TMPIT comprennent, entre autres, l'halopéridol CAS 52-86-8, la spironolactone CAS 52-01-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de TMPIT constituent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent sélectivement l'activité d'une enzyme spécifique ou d'un groupe d'enzymes. L'acronyme TMPIT désigne généralement une activité enzymatique particulière ou une enzyme spécifique que ces composés sont conçus pour inhiber, même si, sans spécifier l'enzyme exacte, la description doit rester quelque peu générale. Les inhibiteurs d'enzymes, comme ceux de la classe des TMPIT, sont des molécules qui se lient aux enzymes et diminuent leur activité. Comme les enzymes jouent un rôle crucial dans diverses voies biochimiques, leur inhibition peut entraîner une altération de la dynamique d'une voie biochimique.
Le mode d'action des inhibiteurs de TMPIT peut être varié. Ils agissent souvent en se liant au site actif d'une enzyme, empêchant ainsi le substrat d'interagir avec ce site et de procéder à la réaction catalytique que l'enzyme devrait normalement faciliter. Certains inhibiteurs se lient de manière réversible, tandis que d'autres peuvent se lier de manière irréversible, entraînant une inactivation permanente de l'enzyme. La liaison de ces inhibiteurs peut être compétitive, non compétitive ou non compétitive, selon qu'ils entrent directement en compétition avec le substrat pour le site actif ou qu'ils se lient à un site différent de l'enzyme. Cette interaction est hautement spécifique et résulte souvent de la structure de l'inhibiteur, qui est conçu pour imiter étroitement le substrat naturel de l'enzyme ou pour s'insérer dans son site actif avec une grande affinité. La spécificité et le mode d'inhibition sont des facteurs clés qui définissent l'efficacité et la sélectivité des inhibiteurs de TMPIT dans un environnement biologique complexe où de nombreuses enzymes sont actives simultanément.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antipsychotique à base de butyrophénone qui antagonise les récepteurs D2 de la dopamine, ce qui pourrait réduire les fonctions cellulaires médiées par la dopamine. La TMPIT est impliquée dans les voies de signalisation intracellulaires modulées par la dopamine, et l'antagonisme de l'halopéridol pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la TMPIT en limitant la signalisation de la dopamine. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un diurétique d'épargne potassique qui agit comme un antagoniste du récepteur de l'aldostérone. La TMPIT, qui fait partie des voies intracellulaires influencées par l'aldostérone, peut voir son activité indirectement réduite par le blocage de la signalisation de l'aldostérone par la spironolactone. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, qui agit sur la voie PI3K/AKT/mTOR. La fonction de TMPIT, qui peut être régulée par mTOR par le biais de la signalisation en aval, peut être indirectement inhibée en raison de la suppression de l'activité de mTOR par la rapamycine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui perturbe les voies de signalisation médiées par la MAPK p38. L'activité de TMPIT, lorsqu'elle est impliquée dans des réponses cellulaires facilitées par p38 MAPK, pourrait être indirectement inhibée par le SB203580. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui inhibe la voie PI3K/AKT. Si l'activité fonctionnelle de TMPIT est modulée par la signalisation PI3K, le LY294002 peut conduire à une inhibition indirecte de TMPIT en empêchant l'activation induite par PI3K. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste de la dopamine qui peut affecter indirectement la TMPIT si elle est impliquée dans des voies régulées par la dopamine. En bloquant les récepteurs de la dopamine, la chlorpromazine peut entraîner une diminution de l'activité de la TMPIT. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui peut inhiber indirectement la TMPIT en bloquant les voies de signalisation médiées par l'angiotensine II, qui peuvent influencer la fonctionnalité de la TMPIT. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des cytokines inflammatoires. Si la TMPIT est régulée par ces cytokines, la modulation de ces voies par la curcumine pourrait entraîner une réduction indirecte de l'activité de la TMPIT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut perturber la voie Rho/ROCK. L'activité de TMPIT, si elle est associée à cette voie, pourrait être réduite indirectement par l'action de Y-27632. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter TMPIT indirectement en inhibant les kinases ABL, qui peuvent être des régulateurs en amont de TMPIT dans certaines voies de signalisation. | ||||||