Les activateurs TMEM82 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques qui ont suscité un intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire. Ces activateurs sont conçus pour moduler l'activité du gène TMEM82, où TMEM82 signifie protéine transmembranaire 82. Ce gène est un élément codant pour une protéine que l'on trouve chez l'homme et dont les fonctions biologiques sont encore en cours d'exploration. Les activateurs TMEM82 représentent un groupe de molécules conçues pour améliorer ou stimuler l'expression et la fonction du gène TMEM82, conduisant finalement à une augmentation de l'activité de la protéine associée.
Le mécanisme d'action des activateurs TMEM82 implique généralement leur interaction avec des éléments régulateurs spécifiques du gène TMEM82, tels que des régions promotrices ou des séquences d'enhancement. Ces interactions facilitent l'augmentation de la transcription du gène, ce qui entraîne une synthèse accrue de la protéine TMEM82. Bien que les fonctions biologiques exactes de TMEM82 ne soient pas encore totalement élucidées, les chercheurs étudient activement ses rôles potentiels dans les processus cellulaires, y compris la dynamique des membranes, la signalisation intracellulaire ou les interactions protéine-protéine. Alors que notre compréhension de l'activation de TMEM82 continue d'évoluer, le développement et le perfectionnement des activateurs de TMEM82 offrent la perspective de faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire, des mécanismes moléculaires et des implications plus larges de TMEM82 dans la fonctionnalité cellulaire, révélant potentiellement de nouveaux aspects de la biologie membranaire et des réponses cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires, ce qui pourrait influencer la transcription de TMEM82. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte de multiples voies de signalisation et peut modifier l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter l'expression de TMEM82. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol influence l'expression des gènes par l'activation des sirtuines et la modulation de la signalisation NF-kB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut activer Nrf2, un facteur de transcription qui régule l'expression des gènes contrôlés par l'élément de réponse antioxydant. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste PPARγ qui peut moduler l'expression des gènes impliqués dans divers processus métaboliques. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone active PPARγ, influençant potentiellement la transcription des gènes liés au métabolisme et à la différenciation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut affecter l'expression des gènes en modifiant les voies de signalisation AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, ce qui peut entraîner des modifications de l'expression génétique par le biais de la voie MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, affectant potentiellement l'expression des gènes liés aux réponses au stress et à l'inflammation. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une réactivation des gènes par déméthylation. | ||||||