TMEM69, la protéine transmembranaire 69, apparaît comme un composant essentiel de l'architecture cellulaire, contribuant de manière significative au paysage complexe de la physiologie cellulaire. Son rôle précis, bien qu'il ne soit pas entièrement défini, laisse entrevoir une implication dans des processus cellulaires essentiels tels que la transduction des signaux, la dynamique membranaire et la régulation du trafic intracellulaire. En tant qu'entité transmembranaire, TMEM69 est prêt à agir comme médiateur dans la communication entre les environnements intracellulaire et extracellulaire, en facilitant la transduction des signaux à travers la membrane cellulaire. Ce positionnement lui permet d'influencer une myriade de fonctions cellulaires, allant de la croissance et de la prolifération à l'apoptose et à la différenciation. En modulant la disponibilité et l'activité de diverses molécules de signalisation et de récepteurs, TMEM69 façonne indirectement la réponse cellulaire aux signaux externes, en maintenant l'homéostasie cellulaire et en s'adaptant aux changements environnementaux.
L'activation de TMEM69 est un processus complexe, régi par de multiples couches de régulation, y compris des modifications transcriptionnelles, traductionnelles et post-traductionnelles (PTM). Au niveau transcriptionnel, l'expression de TMEM69 pourrait être modulée par des facteurs de transcription spécifiques répondant à des stimuli cellulaires, intégrant ainsi TMEM69 dans des réseaux de signalisation plus larges. Au niveau post-transcriptionnel, des mécanismes tels que l'épissage alternatif peuvent générer diverses isoformes de TMEM69 ayant des fonctions ou des propriétés de régulation distinctes, élargissant ainsi son répertoire fonctionnel. Au niveau post-traductionnel, l'activité de TMEM69 peut être modulée par diverses PTM, notamment la phosphorylation, la glycosylation ou la palmitoylation, qui peuvent affecter sa localisation membranaire, sa stabilité ou son interaction avec d'autres protéines. De telles modifications permettent à TMEM69 de répondre de manière dynamique aux changements de l'environnement cellulaire, ce qui permet un contrôle précis de son activité fonctionnelle. Ces mécanismes de régulation soulignent la complexité du rôle de TMEM69 dans la cellule et mettent en évidence la sophistication des systèmes cellulaires dans l'orchestration des processus physiologiques par la modulation de la fonction des protéines transmembranaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, une enzyme qui augmente les niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer le TMEM69. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant la dégradation de l'AMPc et renforçant donc indirectement l'activité du TMEM69 par la voie de la PKA. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP active les récepteurs P2Y, ce qui entraîne l'activation de la phospholipase C et la production d'inositol trisphosphate (IP3) et de diacylglycérol (DAG), qui peuvent activer le TMEM69. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP active également les récepteurs P2Y, entraînant la production d'IP3 et de DAG par la voie de la phospholipase C, ce qui renforce indirectement l'activité du TMEM69. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe sodium-potassium ATPase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer le TMEM69. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation peut activer le TMEM69. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui peut activer TMEM69. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glyburide inhibe les canaux K+ sensibles à l'ATP, ce qui entraîne une dépolarisation de la membrane et l'ouverture des canaux calciques voltage-dépendants, ce qui peut renforcer l'activité du TMEM69. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant indirectement à l'activation de TMEM69. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant indirectement à l'activation du TMEM69. | ||||||