Les inhibiteurs de TMEM62 appartiennent à une classe de produits chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine transmembranaire 62 (TMEM62), qui joue un rôle dans divers processus cellulaires. La TMEM62, comme son nom l'indique, est intégrée dans la bicouche lipidique des cellules et recouvre la membrane de multiples domaines qui interagissent avec l'environnement intracellulaire et l'espace extracellulaire. Les inhibiteurs conçus pour affecter la TMEM62 agissent généralement en se liant à la protéine et en altérant sa fonction normale. Cette interaction peut entraîner des changements dans la configuration de la protéine, l'empêchant de remplir efficacement son rôle biologique. Les inhibiteurs de TMEM62 sont des molécules complexes qui peuvent être adaptées aux caractéristiques structurelles uniques de la protéine, en se liant à elle par le biais d'une variété d'interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les effets hydrophobes et les forces de van der Waals. La précision de ces interactions est cruciale, car elle détermine la spécificité et l'efficacité d'un inhibiteur.
Le développement d'inhibiteurs de TMEM62 nécessite une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine. La structure de la TMEM62 est généralement élucidée par des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), qui fournissent une image à haute résolution de la protéine au niveau atomique. Ces images révèlent les contours et les distributions de charges à la surface de la protéine, ce qui est essentiel pour concevoir des inhibiteurs capables de s'adapter parfaitement et de moduler l'activité du TMEM62. En termes de fonction, TMEM62 est impliquée dans une variété de voies cellulaires, et la perturbation de son activité par des inhibiteurs peut entraîner une cascade d'effets au sein de la cellule. Les chercheurs étudient ces effets en combinant des essais biochimiques, des études cellulaires et parfois des modèles d'organismes entiers. En comprenant comment TMEM62 interagit avec d'autres composants cellulaires et comment son inhibition modifie la fonction cellulaire, les scientifiques peuvent concevoir des inhibiteurs plus efficaces, adaptés aux caractéristiques uniques de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe la voie mTOR, qui est essentielle pour la synthèse des protéines et l'autophagie. L'inhibition de la voie mTOR peut réguler à la baisse le TMEM62, qui serait impliqué dans la formation des autophagosomes. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de PI3K qui empêche le déclenchement de l'autophagie en bloquant la classe III de PI3K. Comme le TMEM62 joue un rôle dans l'autophagie, sa fonction est indirectement diminuée par l'action de ce composé. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 favorise la dégradation des complexes PI3K de classe III, qui sont essentiels aux premières étapes de l'autophagie. En perturbant ces complexes, la spautine-1 diminue indirectement l'activité fonctionnelle de TMEM62. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut bloquer l'autophagie en inhibant la voie PI3K/Akt de classe I. Cette inhibition peut réduire l'activité fonctionnelle de la rcRPE. Cette inhibition peut réduire l'activité fonctionnelle du TMEM62 en perturbant les processus autophagiques dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui empêche l'autophagie par l'inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'activité du TMEM62, associée à la formation d'autophagosomes, est susceptible d'être supprimée à la suite de cette inhibition. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine agit en augmentant le pH lysosomal, ce qui inhibe la fusion entre les autophagosomes et les lysosomes, une étape essentielle de l'autophagie. Cela peut indirectement inhiber le TMEM62 qui est impliqué dans la formation des autophagosomes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur de la V-ATPase qui empêche l'acidification des lysosomes, bloquant ainsi la fusion autophagosome-lysosome. Cette action peut entraver la fonction autophagique dans laquelle TMEM62 est impliqué. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 est un inhibiteur puissant et sélectif de Vps34, qui joue un rôle crucial dans l'initiation de l'autophagie. En inhibant Vps34, SAR405 affecte indirectement le rôle de TMEM62 dans l'autophagie. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05 est un dérivé dimérique de la chloroquine qui inhibe la fusion autophagosome-lysosome plus puissamment que la chloroquine. Cette inhibition peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM62. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 est un puissant inhibiteur de mTOR, qui peut supprimer l'autophagie. Étant donné l'implication de TMEM62 dans la formation des autophagosomes, l'action de Torin 1 est susceptible de réduire l'activité de TMEM62. | ||||||