La protéine transmembranaire 225 (TMEM225) est une protéine localisée à la membrane cellulaire, en particulier dans le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi. Malgré une caractérisation limitée, de nouvelles données suggèrent que la TMEM225 pourrait jouer un rôle essentiel dans le trafic intracellulaire des membranes et dans les processus de tri des protéines au sein de la voie sécrétoire. Sa fonction spécifique reste largement insaisissable, mais sa localisation subcellulaire laisse entrevoir une implication dans le transport des protéines et l'organisation des membranes. De plus, la présence de TMEM225 dans les compartiments membranaires suggère un rôle possible dans la médiation des interactions entre la machinerie de transport vésiculaire et les protéines associées à la membrane, contribuant ainsi à la régulation des événements de trafic cellulaire cruciaux pour le maintien de la fonction des organites et de l'homéostasie cellulaire.
Les mécanismes d'activation régissant le TMEM225 ne sont pas encore totalement élucidés, ce qui reflète les lacunes actuelles dans notre compréhension de sa fonction biologique. Toutefois, compte tenu de sa localisation dans les organites membranaires, l'activation du TMEM225 est probablement régulée par des cascades de signalisation complexes et des interactions protéine-protéine qui régissent la dynamique des membranes intracellulaires. Un mécanisme plausible d'activation implique des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation ou la glycosylation, qui peuvent moduler la stabilité du TMEM225, sa localisation subcellulaire et ses interactions avec des partenaires de liaison. En outre, l'activation du TMEM225 peut être influencée par des signaux environnementaux et des réponses au stress cellulaire, car les altérations des conditions cellulaires peuvent avoir un impact sur les processus de trafic membranaire et nécessiter des changements adaptatifs dans la localisation et l'activité de la protéine. En outre, l'identification des protéines interagissant avec le TMEM225 et des facteurs de régulation pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent son activation et sa fonction dans la dynamique des membranes intracellulaires. Dans l'ensemble, il convient de poursuivre les recherches pour élucider les mécanismes précis qui régissent l'activation du TMEM225 et son rôle dans la physiologie cellulaire et l'homéostasie des organites.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, une enzyme qui augmente les niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer le TMEM225. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit indirectement à l'activation du TMEM225 par la voie de la PKA. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
L'UTP active les récepteurs P2Y, déclenchant les voies des récepteurs couplés aux protéines G. Cela conduit à la phospholipase C. Les récepteurs P2Y sont alors activés. Cela conduit à l'activation de la phospholipase C, entraînant la production d'inositol trisphosphate (IP3) et de diacylglycérol (DAG) qui peuvent activer le TMEM225. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
L'ATP active également les récepteurs P2Y, entraînant la production d'IP3 et de DAG par la voie de la phospholipase C, ce qui renforce indirectement l'activité du TMEM225. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe sodium-potassium ATPase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer le TMEM225. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette augmentation peut activer le TMEM225. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui peut activer le TMEM225. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Le glyburide inhibe les canaux K+ sensibles à l'ATP, ce qui entraîne une dépolarisation de la membrane et l'ouverture des canaux calciques voltage-dépendants, ce qui peut renforcer l'activité du TMEM225. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur calcique qui peut modifier les taux de calcium intracellulaire, entraînant indirectement l'activation du TMEM225. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant indirectement à l'activation du TMEM225. |