Les inhibiteurs de TMEM213 sont une classe de produits chimiques qui peuvent directement ou indirectement inhiber la fonction de la protéine TMEM213. TMEM213, également connue sous le nom de protéine transmembranaire 213, est une protéine transmembranaire dont la fonction spécifique n'est pas bien caractérisée. Cependant, on sait qu'elle est impliquée dans des processus cellulaires qui peuvent inclure le trafic de protéines, l'homéostasie ionique, l'intégrité membranaire, la signalisation cellulaire, l'homéostasie calcique, la glycosylation des protéines, la synthèse des protéines, la fonction mitochondriale et la fonction lysosomale. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus peuvent cibler divers processus et voies cellulaires susceptibles d'être régulés par le TMEM213, ce qui entraîne une inhibition indirecte de sa fonction. Par exemple, la Brefeldine A perturbe le trafic intracellulaire des protéines en ciblant l'appareil de Golgi, ce qui peut indirectement affecter la fonction du TMEM213. La monensine A perturbe l'homéostasie ionique en interférant avec le transport des ions à travers les membranes cellulaires, ce qui influence les processus médiés par le TMEM213. La nystatine, Streptomyces noursei, perturbe l'intégrité de la membrane en ciblant l'ergostérol, ce qui entraîne une perméabilisation de la membrane et une perturbation des processus cellulaires pouvant impliquer TMEM213. D'autres inhibiteurs, tels que la wortmannine, la bafilomycine A1 et la thapsigargin, ciblent des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques, tels que la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la pompe à protons H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) et la pompe à calcium ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), respectivement. Ces inhibiteurs peuvent perturber les voies de signalisation en aval ou les processus cellulaires qui peuvent être régulés par le TMEM213.
En outre, des inhibiteurs tels que la tunicamycine, le cycloheximide et le 2,4-dinitrophénol, mouillés, interfèrent avec la glycosylation des protéines, la synthèse des protéines et la fonction mitochondriale, respectivement, ce qui peut indirectement affecter les processus médiés par le TMEM213. Le N-Ethylmaléimide modifie les résidus cystéine, perturbant la structure et la fonction des protéines et ayant un impact indirect sur la fonction du TMEM213. La chloroquine interfère avec la fonction lysosomale, ce qui peut indirectement affecter les processus médiés par le TMEM213. Enfin, la geldanamycine cible la protéine de choc thermique 90 (HSP90), ce qui entraîne une perturbation du repliement des protéines et a un impact sur la fonction du TMEM213. En résumé, les inhibiteurs de TMEM213 englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent inhiber directement ou indirectement la fonction de TMEM213 en ciblant divers processus et voies cellulaires. Ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier le rôle de TMEM213 dans la physiologie cellulaire et peuvent avoir des implications dans la compréhension de son implication dans les processus pathologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefdine A est un métabolite fongique qui peut inhiber le TMEM213 en perturbant le trafic intracellulaire des protéines. Elle cible spécifiquement l'appareil de Golgi, entraînant l'inhibition du transport et de la sécrétion des protéines, ce qui peut indirectement affecter la fonction de TMEM213. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine A est un antibiotique ionophore qui peut inhiber le TMEM213 en perturbant l'homéostasie ionique intracellulaire. Il peut spécifiquement perturber le transport des ions sodium et potassium à travers les membranes cellulaires, ce qui peut indirectement affecter la fonction de TMEM213. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine, Streptomyces noursei, est un agent antifongique qui peut inhiber le TMEM213 en perturbant l'intégrité de la membrane. Elle cible spécifiquement l'ergostérol, un composant des membranes des cellules fongiques, ce qui entraîne une perméabilisation des membranes et une perturbation des processus cellulaires, qui peuvent indirectement affecter la fonction de TMEM213. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui peut inhiber le TMEM213 en ciblant la voie de signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Elle inhibe spécifiquement la PI3K, une enzyme impliquée dans la signalisation cellulaire, ce qui entraîne la perturbation des voies de signalisation en aval qui peuvent être impliquées dans la régulation de la TMEM213. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un antibiotique macrolide qui peut inhiber la TMEM213 en ciblant la pompe à protons H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). Elle inhibe spécifiquement l'activité de la pompe à protons, ce qui entraîne la perturbation de l'homéostasie du pH intracellulaire et des processus cellulaires qui peuvent être régulés par la TMEM213. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un composé d'origine végétale qui peut inhiber la TMEM213 en ciblant la pompe à calcium ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Il inhibe spécifiquement la pompe SERCA, ce qui entraîne la perturbation de l'homéostasie du calcium et des processus cellulaires qui peuvent être régulés par TMEM213. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un antibiotique qui peut inhiber le TMEM213 en interférant avec la glycosylation des protéines. Elle inhibe spécifiquement l'enzyme UDP-N-acétylglucosamine-dolichyl-phosphate N-acétylglucosaminephosphotransférase, ce qui entraîne la perturbation de la glycosylation des protéines et des processus cellulaires qui peuvent être régulés par TMEM213. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut inhiber le TMEM213 en bloquant la fonction des ribosomes. Il inhibe spécifiquement l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une perturbation de la production de protéines et des processus cellulaires susceptibles d'être régulés par TMEM213. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
Le 2,4-Dinitrophénol, mouillé est un découpleur de la phosphorylation oxydative qui peut inhiber le TMEM213 en perturbant la fonction mitochondriale. Il perturbe spécifiquement le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne, ce qui entraîne le découplage de la synthèse de l'ATP et des processus cellulaires qui peuvent être régulés par le TMEM213. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide (NEM) est un composé thiol-réactif qui peut inhiber le TMEM213 en modifiant les résidus cystéine. Il réagit spécifiquement avec les groupes sulfhydryles, entraînant une perturbation de la structure et de la fonction des protéines, ce qui peut indirectement affecter la fonction de TMEM213. | ||||||