Inhibiteurs TMEM167B

La triciribine inhibe spécifiquement la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'inhibition de l'AKT par la triciribine dans les voies de signalisation peut réduire l'activité des effecteurs en aval qui dépendent de l'AKT, y compris le TMEM167B, inhibant ainsi la fonction du TMEM167B.

LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. L'activation de la voie PI3K/AKT étant essentielle pour de nombreux processus cellulaires, l'inhibition de cette voie peut réduire l'activité fonctionnelle du TMEM167B si l'activité du TMEM167B est dépendante de l'AKT.

La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. L'inhibition de PI3K entraîne la suppression de l'activation de l'AKT. Comme effet en aval, TMEM167B, qui peut être régulé par la signalisation AKT, serait fonctionnellement inhibé par la réduction de l'activité AKT.

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut inhiber le complexe mTORC1. La voie mTOR est en aval de l'AKT et constitue un régulateur essentiel de la croissance et de la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval, dont potentiellement TMEM167B, ce qui l'inhibe fonctionnellement.

Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Les CDK sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de TMEM167B si ce dernier est impliqué dans des processus liés au cycle cellulaire.

L'olaparib est un inhibiteur de la PARP et inhibe la réparation des cassures simple brin de l'ADN. Cela peut entraîner une létalité synthétique dans les cellules présentant des mutations BRCA. Si TMEM167B est impliqué dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN, son activité serait fonctionnellement inhibée en raison de mécanismes de réparation de l'ADN compromis.

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval qui sont régulées par cette voie, y compris TMEM167B si elle fait partie de la signalisation de la réponse au stress.

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de l'ERK, un composant en aval de la voie MAPK. L'inhibition de MEK et par conséquent d'ERK peut diminuer l'activité de TMEM167B si la fonction de TMEM167B dépend de la signalisation par la voie ERK/MAPK.

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fait partie des voies de signalisation MAPK et participe au contrôle de l'expression des gènes et de l'apoptose. L'inhibition de la JNK peut inhiber l'activité fonctionnelle de la TMEM167B si la TMEM167B est associée à des voies de signalisation médiées par la JNK.

U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation de MAPK/ERK. En inhibant la voie MAPK/ERK, U0126 peut inhiber fonctionnellement TMEM167B si TMEM167B opère dans cette cascade de signalisation.