Inhibiteurs TMEM167
Les inhibiteurs courants de TMEM167 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
L'inhibition du TMEM167 peut être abordée par la modulation de diverses voies cellulaires qui ont un impact sur son activité. Les composés ciblant les transporteurs de glucose, tels que ceux qui inhibent GLUT1, peuvent indirectement réduire l'activité du TMEM167 en privant les cellules de glucose, une source d'énergie critique nécessaire à de nombreuses fonctions cellulaires dans lesquelles le TMEM167 pourrait être impliqué. L'inhibition de la tyrosine kinase et de la phospholipase C, d'autre part, modifie les cascades de signalisation cellulaire qui pourraient réguler l'état de phosphorylation ou la production de second messager, respectivement, affectant potentiellement la régulation du TMEM167 s'il est modulé par de telles molécules de signalisation. La voie PI3K/Akt, une voie de signalisation bien connue impliquée dans la survie cellulaire et le métabolisme, peut être influencée par des inhibiteurs spécifiques qui entravent l'activité de PI3K, réduisant ainsi potentiellement l'activité du TMEM167 s'il est régulé par cette voie. De même, l'inhibition de la composante MEK de la voie MAPK/ERK et l'inhibition sélective de la MAP kinase p38 peuvent moduler la fonction du TMEM167 si ces voies exercent un contrôle sur la protéine.
En outre, l'inhibition d'enzymes clés telles que la protéine kinase C (PKC) par l'utilisation d'inhibiteurs puissants de la PKC peut conduire à une réduction en aval de l'activité de la TMEM167 si elle est régulée par la signalisation médiée par la PKC. Les inhibiteurs à large spectre de la PKC auraient un impact similaire sur la TMEM167 en affectant diverses voies dépendant de la PKC. L'activité de mTOR, un composant central de la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, peut être inhibée par des composés spécifiques, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du TMEM167 s'il se trouve en aval de la signalisation mTOR. Enfin, le processus d'autophagie, qui joue un rôle important dans l'homéostasie cellulaire et la dégradation des protéines, peut être modulé par des agents qui favorisent ou inhibent cette voie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Ce composé inhibe l'activité de divers transporteurs de glucose, réduisant ainsi la disponibilité du glucose dans les cellules. Les processus associés au TMEM167 qui peuvent nécessiter du glucose pourraient être indirectement inhibés à la suite d'une diminution de l'absorption du glucose. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1), ce composé diminue l'absorption du glucose, affectant potentiellement les processus cellulaires dans lesquels TMEM167 est impliqué et qui peuvent dépendre du glucose pour fonctionner correctement. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, la génistéine peut modifier les états de phosphorylation des protéines dans les cellules. Si le TMEM167 est régulé par la phosphorylation, son activité pourrait être indirectement inhibée par ce composé par le biais d'une signalisation cellulaire altérée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, a un impact sur la voie de signalisation PI3K/Akt. Puisque TMEM167 pourrait être régulé par cette voie, son activité pourrait être réduite lorsque cette voie est inhibée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, le PD 98059 pourrait affecter indirectement le TMEM167 si sa fonction est régulée par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAP kinase p38. Si l'activité de TMEM167 est influencée par la voie de signalisation p38 MAPK, alors son activité pourrait être indirectement réduite par cet inhibiteur. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases, la wortmannine peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent réguler le TMEM167, ce qui conduit à son inhibition indirecte. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ce composé est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si le TMEM167 est régulé par des voies médiées par la PKC, son activité pourrait être inhibée en modifiant la cascade de signalisation. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre et pourrait indirectement inhiber le TMEM167 s'il est régulé par des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/Akt/mTOR. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une réduction de l'activité du TMEM167 s'il est en aval de la signalisation mTOR ou s'il est influencé par celle-ci. | ||||||