TMEM156 Activateurs
Les activateurs courants de TMEM156 comprennent, sans s'y limiter, A23187 CAS 52665-69-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, Niclosamide CAS 50-65-7, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et Resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs du TMEM156 représentent un ensemble diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'état d'activation du TMEM156, une protéine dont l'importance dans les processus cellulaires est en train d'émerger. Alors que les activateurs directs spécifiques au TMEM156 restent insaisissables, les composés sélectionnés exercent leur influence par le biais de mécanismes indirects, reflétant le réseau complexe de voies de signalisation entrelacées avec la fonction du TMEM156. Un activateur notable, A23187, agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, influençant le TMEM156 par des voies de signalisation dépendantes du calcium. De même, la thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique, activant la réponse aux protéines non pliées (UPR) et influençant indirectement le TMEM156, qui est étroitement lié aux voies de l'UPR. En outre, le SB203580 affecte indirectement l'activation du TMEM156 en modulant la voie de signalisation p38, ce qui démontre l'interaction complexe entre le TMEM156 et les voies MAPK.
Les modulateurs épigénétiques tels que la trichostatine A et le resvératrol illustrent la relation dynamique entre le TMEM156 et le paysage chromatinien. Ces composés modifient les schémas d'acétylation des histones, influençant indirectement le TMEM156 par le biais de la régulation épigénétique et des changements subséquents dans l'expression des gènes. Des composés tels que le Niclosamide et la Rapamycine mettent en évidence l'interconnexion des voies de détection de l'énergie cellulaire avec le TMEM156. La niclosamide perturbe la fonction mitochondriale, entraînant l'activation de l'AMPK, tandis que la rapamycine inhibe la mTOR, affectant indirectement le TMEM156 par son association avec les voies de la mTOR. Les activateurs du TMEM156 soulignent collectivement la complexité de la régulation cellulaire et la nature multiforme des voies associées au TMEM156.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire. Il active indirectement le TMEM156 en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut influencer la fonction du TMEM156. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui freine la voie de signalisation p38. Il affecte indirectement l'activation du TMEM156, étant donné son association avec la signalisation de la MAPK p38 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide perturbe la fonction mitochondriale, ce qui entraîne l'activation de l'AMPK. La modulation de l'AMPK active indirectement le TMEM156, car l'AMPK et le TMEM156 sont interconnectés dans les voies de détection de l'énergie cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, modifie les schémas d'acétylation des histones. Cette modulation épigénétique active indirectement le TMEM156 en influençant le paysage chromatinien et les changements d'expression génique qui en découlent. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+. SIRT1 influence indirectement le TMEM156 par la désacétylation de protéines impliquées dans des processus cellulaires, contribuant ainsi à l'activation du TMEM156. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du RE en inhibant le SERCA, ce qui conduit à l'activation de l'UPR. L'UPR influence indirectement l'activation du TMEM156, car le TMEM156 est lié aux réponses au stress du RE et son activité est modulée dans ces conditions. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, ce qui affecte la signalisation en aval. Cette modulation indirecte active le TMEM156, étant donné son lien avec les voies mTOR dans la régulation de la croissance et de la survie cellulaires. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 est un activateur de l'AMPK, influençant l'homéostasie énergétique cellulaire. Il active indirectement le TMEM156 en engageant des voies dépendantes de l'AMPK et des échanges croisés, régulant l'activité du TMEM156 en réponse à l'état énergétique cellulaire. | ||||||
Inhibiteur PTP CD45 Inhibitor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
SF1670 inhibe la kinase PIM1, perturbant les voies de signalisation PIM1. Active indirectement le TMEM156 en perturbant l'équilibre des processus cellulaires médiés par PIM1, influençant l'activité du TMEM156. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Cette modification épigénétique active indirectement le TMEM156 en modulant la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la fonction du TMEM156. | ||||||