Inhibiteurs TMEM149
Les inhibiteurs courants de la TMEM149 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques du TMEM149 peuvent affecter l'activité de cette protéine par divers mécanismes en ciblant différentes kinases et enzymes impliquées dans sa régulation. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut entraîner une réduction de l'activité de la TMEM149 en entravant les événements de phosphorylation qui sont essentiels à sa fonction. Le bisindolylmaleimide I, en inhibant sélectivement la protéine kinase C (PKC), peut diminuer l'activité du TMEM149, ce qui suggère que la phosphorylation médiée par la PKC est importante pour le rôle du TMEM149. De même, Gö 6983 et LY333531, qui inhibent respectivement les isoformes de la PKC et les isoformes bêta de la PKC, peuvent également supprimer l'activité du TMEM149 en bloquant les voies de signalisation dépendantes de la PKC sur lesquelles le TMEM149 s'appuie. L'inhibition de ces voies empêche probablement l'activation ou la phosphorylation régulatrice du TMEM149.
En outre, Wortmannin et LY294002 ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont dans de nombreuses voies de signalisation, et en perturbant l'activité PI3K, ces inhibiteurs peuvent diminuer la fonction du TMEM149. Cela implique que l'activité du TMEM149 peut dépendre de la signalisation PI3K. D'autres inhibiteurs tels que SP600125 et AG490 ciblent respectivement les voies de signalisation JNK et JAK/STAT, ce qui peut également entraîner une diminution de l'activité du TMEM149. Cet effet indique un rôle régulateur possible de ces voies dans la fonction du TMEM149. En outre, U0126 et PD98059, qui inhibent tous deux MEK1/2 dans la voie MAPK, peuvent réduire l'activité du TMEM149, ce qui suggère que les voies médiées par MEK contribuent aux processus de régulation du TMEM149. Enfin, SB203580 et PP2, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et les tyrosines kinases de la famille Src, peuvent également entraîner une diminution de l'activité du TMEM149, ce qui indique l'implication de ces kinases dans la modulation fonctionnelle du TMEM149.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases qui pourraient être des régulateurs en amont ou faire partie de la cascade de signalisation nécessaire à la fonction du TMEM149. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut entraîner une réduction de l'activité du TMEM149 par la suppression des événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I fonctionne comme un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut être impliquée dans les voies de signalisation qui régulent diverses protéines transmembranaires, l'inhibition de la PKC peut diminuer l'activité du TMEM149 en empêchant les processus de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant la PI3K, elle peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont essentielles à l'activité fonctionnelle du TMEM149, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui, par le même mécanisme que la Wortmannine, peut diminuer l'activité du TMEM149 en perturbant les processus de signalisation dépendant de PI3K dont le TMEM149 a besoin pour fonctionner. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fait partie de la voie de signalisation MAPK, qui peut être impliquée dans la régulation de TMEM149. L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité du TMEM149 en bloquant la signalisation de la phosphorylation dont il peut dépendre. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 inhibe la voie de signalisation JAK/STAT. Cette voie peut être impliquée dans la régulation des protéines transmembranaires. Ainsi, en inhibant cette voie, AG490 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de TMEM149 par la suppression des signaux d'activation nécessaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe sélectivement les MEK1/2, qui sont des kinases de la voie des MAPK. Si le TMEM149 est régulé par la voie MAPK, l'inhibition de MEK1/2 peut entraîner une diminution de l'activité du TMEM149 en empêchant son activation par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK similaire à l'U0126, et peut donc diminuer l'activité du TMEM149 en bloquant la voie MAPK et la phosphorylation subséquente que le TMEM149 peut nécessiter pour sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, une autre kinase de la voie MAPK. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut réduire l'activité du TMEM149 si la MAP kinase p38 est impliquée dans son activation ou sa régulation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Ces kinases peuvent réguler les protéines transmembranaires et, en les inhibant, la PP2 peut donc entraîner une diminution de l'activité du TMEM149 en empêchant les signaux d'activation qui dépendent de l'activité de la kinase Src. | ||||||