Les inhibiteurs de TMEM139 appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques qui ciblent la protéine transmembranaire 139 (TMEM139), une protéine codée par le gène TMEM139 chez l'homme. Cette classe d'inhibiteurs se caractérise par une interaction sélective avec la protéine TMEM139, ce qui entraîne une modulation de son activité. La protéine TMEM139, comme d'autres protéines transmembranaires, traverse la bicouche lipidique des cellules et est impliquée dans divers processus cellulaires en raison de sa localisation dans la membrane cellulaire. La fonction biologique précise de TMEM139 n'est pas encore totalement élucidée, mais on sait qu'elle joue un rôle dans le réseau complexe d'interactions protéine-protéine qui facilite diverses fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de TMEM139, en vertu de leur spécificité, affectent donc la fonction normale de la protéine en se liant à elle d'une manière qui modifie son activité ou sa stabilité.
Le développement des inhibiteurs de TMEM139 repose sur une compréhension détaillée de la structure de la protéine et des mécanismes moléculaires régissant son interaction avec d'autres composants cellulaires. La conception de ces molécules s'appuie généralement sur la conformation tridimensionnelle de la TMEM139, dans le but d'obtenir une affinité et une spécificité élevées pour le site cible. Ce processus implique souvent l'identification de résidus d'acides aminés clés au sein de la protéine qui sont essentiels pour son activité. Ensuite, les inhibiteurs sont conçus pour interagir avec ces résidus, soit en imitant les ligands naturels, soit en créant de nouvelles interactions qui peuvent moduler la fonction de la protéine. La complexité des structures des protéines transmembranaires pose un défi important dans cette entreprise, nécessitant souvent des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour démêler l'architecture détaillée de la TMEM139. Par conséquent, les inhibiteurs conçus sont le fruit d'une ingénierie chimique sophistiquée, utilisant une variété d'échafaudages chimiques pouvant aller de petites molécules à des peptides, chacun étant conçu pour s'intégrer précisément dans le contexte structurel de la protéine cible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui pourrait indirectement affecter le TMEM139 s'il est impliqué dans les voies de contrôle de la qualité ou de dégradation des protéines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut modifier la voie de signalisation JNK, ce qui pourrait affecter la fonction de TMEM139 si elle est modulée par des voies de réponse au stress impliquant JNK. | ||||||