TMED4 Activateurs
Les activateurs TMED4 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Les activateurs de TMED4 englobent une variété de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de TMED4 par le biais de voies de signalisation distinctes. Des composés comme la forskoline, le 8-bromo-cAMP et le Dibutyryl-cAMP renforcent le rôle de TMED4 en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut favoriser la phosphorylation et l'amélioration fonctionnelle de TMED4 dans le transport vésiculaire. De même, l'action de l'Ionomycine et de l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des protéines dépendantes du calcium qui pourraient interagir et renforcer de manière coopérative les capacités de transport de TMED4. La modulation de la PKC par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et l'inhibition des protéines kinases par l'Epigallocatéchine gallate (EGCG) servent également à augmenter potentiellement l'efficacité de TMED4 dans la formation et le trafic des vésicules.
De plus, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut réduire la signalisation compétitive, favorisant indirectement les activités fonctionnelles de TMED4. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent conduire à une reconfiguration des schémas de phosphorylation qui peuvent inclure TMED4, renforçant ainsi potentiellement son rôle dans le trafic vésiculaire. L'inhibiteur de MEK1/2 U0126 pourrait également induire un changement dans la signalisation cellulaire, ce qui pourrait augmenter par inadvertance l'activité de TMED4 en raison de réponses cellulaires compensatoires. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut également entraîner une modification favorable du milieu de signalisation pour TMED4, favorisant son implication dans le processus de trafic.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines, dont la TMED4, ce qui pourrait renforcer son rôle dans les processus de trafic vésiculaire. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. La PKA activée peut augmenter l'état de phosphorylation de TMED4, conduisant à un rôle fonctionnel accru dans la voie sécrétoire en tant que récepteur de fret. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines de liaison au calcium qui interagissent avec TMED4, facilitant ainsi ses fonctions de transport. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler la signalisation intracellulaire. La PKC activée peut phosphoryler des protéines qui s'associent à TMED4, améliorant indirectement ses capacités de trafic. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne l'adénylyl cyclase pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Cette activation pourrait augmenter l'activité fonctionnelle de TMED4 en renforçant son rôle dans le transport vésiculaire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui facilite l'afflux de Ca2+, ce qui pourrait activer des voies de signalisation qui phosphorylent ou modifient la localisation de TMED4, augmentant potentiellement son efficacité dans le trafic des protéines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Cela peut activer des voies qui renforcent le rôle de TMED4 dans le transport ER-Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases et pourrait renforcer la fonction du TMED4 en modifiant les états de phosphorylation des protéines qui régulent le trafic vésiculaire, conduisant à un transport médié par le TMED4 plus efficace. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut augmenter l'activité de TMED4 en réduisant la concurrence de la signalisation de la tyrosine kinase, ce qui pourrait permettre à TMED4 de participer plus efficacement à ses rôles de transport et de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut entraîner une modification des schémas de phosphorylation dans la cellule, y compris ceux de TMED4, ce qui pourrait entraîner une augmentation du trafic vésiculaire médié par TMED4. | ||||||