Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs TMC7

Les inhibiteurs courants du TMC7 comprennent, entre autres, le sofosbuvir CAS 1190307-88-0, la ribavirine CAS 36791-04-5, le ténofovir CAS 147127-20-6, la 3′-Azido-3′-désoxythymidine CAS 30516-87-1 et la lamivudine CAS 134678-17-4.

Les inhibiteurs de TMC7 représentent une classe variée de composés chimiques conçus pour cibler une enzyme, TMC7, qui joue un rôle clé dans le processus de réplication de certains virus. Ces inhibiteurs ont été développés principalement à des fins de recherche, dans le but d'élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent la réplication et la propagation des virus. Bien que ces composés n'aient pas été spécifiquement conçus pour des applications, ils sont très prometteurs pour faire progresser notre compréhension de la biologie virale et éclairer les futures stratégies de développement de médicaments antiviraux.

Les mécanismes d'action des inhibiteurs de TMC7 peuvent varier considérablement, ce qui reflète la diversité des structures chimiques de cette classe. Certains inhibiteurs du TMC7, comme les analogues nucléosidiques (Remdesivir, Sofosbuvir, Favipiravir), interfèrent avec la synthèse de l'ARN ou de l'ADN viral, soit en entrant en compétition avec les nucléotides naturels, soit en étant incorporés dans le matériel génétique viral, ce qui perturbe le processus de réplication. D'autres, comme les inhibiteurs de protéase et les inhibiteurs de polymérase, agissent en bloquant directement les activités enzymatiques nécessaires à la réplication virale. La polyvalence des mécanismes d'action des inhibiteurs de TMC7 met en évidence l'adaptabilité des stratégies chimiques pour cibler les étapes cruciales du cycle de vie viral. En résumé, les inhibiteurs de TMC7 constituent une classe chimique principalement conçue à des fins d'investigation, visant à déchiffrer les subtilités de la réplication virale. Leurs divers mécanismes d'action fournissent aux virologues et aux chercheurs des outils précieux pour explorer et manipuler le cycle de vie viral.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sofosbuvir

1190307-88-0sc-482362
25 mg
$143.00
1
(0)

Le sofosbuvir agit comme un promédicament et est converti en une forme active qui inhibe le TMC7 en se liant à l'ARN polymérase virale, bloquant ainsi la réplication de l'ARN.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

La ribavirine inhibe le TMC7 en interférant avec la synthèse de l'ARN viral, principalement par le biais d'une mauvaise incorporation des bases et d'une inhibition de la coiffe de l'ARN.

Tenofovir

147127-20-6sc-204335
sc-204335A
10 mg
50 mg
$154.00
$633.00
11
(1)

Le ténofovir alafénamide inhibe le TMC7 en entrant en compétition avec les nucléotides naturels, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne et l'inhibition de la réplication de l'ARN viral.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
$60.00
2
(1)

L'AZT est un analogue nucléosidique qui inhibe le TMC7 en s'incorporant à l'ADN viral, ce qui provoque l'arrêt de la chaîne lors de la transcription inverse.

Lamivudine

134678-17-4sc-221830
sc-221830A
10 mg
50 mg
$102.00
$214.00
1
(2)

La lamivudine inhibe le TMC7 en agissant comme un analogue nucléosidique qui est incorporé dans l'ADN viral au cours de la transcription inverse, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne.

Entecavir

142217-69-4sc-204738
sc-204738A
sc-204738B
1 mg
5 mg
25 mg
$75.00
$210.00
$620.00
11
(1)

L'entécavir inhibe le TMC7 en inhibant de manière compétitive la transcriptase inverse, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN viral.

Adefovir dipivoxil

142340-99-6sc-207260
sc-207260A
50 mg
100 mg
$100.00
$246.00
(1)

L'adéfovir dipivoxil inhibe le TMC7 en interférant avec la synthèse de l'ADN viral, supprimant ainsi la réplication virale.

Telbivudine

3424-98-4sc-222340
sc-222340A
10 mg
100 mg
$138.00
$1092.00
1
(0)

La telbivudine inhibe le TMC7 en agissant comme un analogue nucléosidique, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne pendant la transcription inverse et l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral.