Inhibiteurs TM9SF3
Les inhibiteurs courants de TM9SF3 comprennent, sans s'y limiter, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de TM9SF3 appartiennent à une catégorie de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec le membre 3 de la protéine transmembranaire 9 superfamille (TM9SF3), une protéine qui a été identifiée comme jouant un rôle important dans divers processus cellulaires. La fonction exacte de TM9SF3 fait encore l'objet de recherches, mais on a constaté qu'elle était impliquée dans la régulation de l'adhésion cellulaire, du transport des ions et peut-être dans le processus d'autophagie, qui est le mécanisme naturel et régulé de la cellule qui élimine les composants inutiles ou dysfonctionnels. Les inhibiteurs de TM9SF3 sont élaborés selon un processus méticuleux de conception et de synthèse moléculaires afin de s'assurer qu'ils ont une grande affinité pour la protéine TM9SF3 et qu'ils peuvent s'y lier efficacement, influençant ainsi son activité au sein de la cellule.
Le développement d'inhibiteurs de TM9SF3 nécessite une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des interactions moléculaires qui régissent sa fonction. Les chercheurs utilisent diverses techniques, notamment la modélisation informatique, la cristallographie et les études de mutagenèse, pour cartographier les sites actifs et la dynamique conformationnelle de la protéine TM9SF3. Ces informations sont essentielles pour la conception de molécules qui peuvent bloquer ou moduler l'activité de la protéine en s'insérant dans ses sites actifs ou allostériques. Les inhibiteurs sont généralement caractérisés par leur sélectivité et leur puissance, qui sont des paramètres critiques pour définir leur efficacité dans la modulation de la fonction de TM9SF3. La précision de l'interaction moléculaire est cruciale, car elle détermine la capacité de l'inhibiteur à se lier à la protéine sans affecter d'autres protéines ayant des structures similaires. Cette spécificité est obtenue par des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, qui affinent la structure chimique des inhibiteurs pour une interaction optimale avec TM9SF3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que le TM9SF3 est impliqué dans les processus d'adhésion cellulaire et de migration, l'inhibition de la PI3K peut modifier l'organisation du cytosquelette d'actine, réduisant ainsi indirectement l'adhésion cellulaire médiée par le TM9SF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de la PI3K qui empêche la phosphorylation de l'AKT, entraînant une réduction des signaux de survie cellulaire. La fonction de TM9SF3 étant associée à la survie cellulaire, l'inhibition de cette voie pourrait indirectement diminuer le rôle de TM9SF3 dans le soutien de la viabilité cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par voie mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie affecte les processus cellulaires liés à la prolifération qui pourraient indirectement impliquer TM9SF3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui joue un rôle dans la réponse au stress et l'apoptose. La modulation de cette voie peut altérer les réponses cellulaires dans lesquelles TM9SF3 peut être impliqué, en particulier dans le contexte de la signalisation du stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress. TM9SF3 peut jouer un rôle dans ces réponses cellulaires, et l'inhibition de p38 MAPK peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de TM9SF3 dans ces contextes. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire. Comme la signalisation calcique peut influencer le rôle de TM9SF3 dans les processus cellulaires, la diminution des concentrations de calcium pourrait indirectement altérer les activités médiées par TM9SF3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la régulation du cytosquelette. Cela peut conduire à des modifications de la forme et de la motilité des cellules qui peuvent indirectement impliquer le rôle fonctionnel de TM9SF3 dans ces processus. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, et son inhibition peut perturber les processus dans lesquels TM9SF3 pourrait jouer un rôle indirect, diminuant potentiellement l'activité de TM9SF3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), conduisant à une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et affectant potentiellement le rôle de TM9SF3 dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui est un capteur de l'état énergétique cellulaire. L'inhibition de l'AMPK pourrait affecter l'implication de TM9SF3 dans les processus cellulaires dépendant de l'énergie. | ||||||