Inhibiteurs TM9SF1
Les inhibiteurs TM9SF1 courants comprennent notamment la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'E-64 CAS 66701-25-5, la méthyl-β-cyclodextrine CAS 128446-36-6 et l'inhibiteur Dynamin I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Les inhibiteurs de TM9SF1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui atténuent l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de divers mécanismes biochimiques et cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent cibler l'environnement lysosomal, où TM9SF1 est localisé, en modifiant le pH de l'organite, l'homéostasie ionique ou l'activité enzymatique. Par exemple, les agents qui augmentent le pH lysosomal empêchent les conditions acides nécessaires à l'activité optimale de TM9SF1. De même, les produits chimiques qui entravent le processus d'acidification ou perturbent l'environnement protéolytique à l'intérieur des lysosomes peuvent indirectement altérer la fonction de TM9SF1. En outre, les composés qui interfèrent avec le trafic et la localisation de TM9SF1 servent également d'inhibiteurs indirects. En bloquant l'endocytose ou en perturbant les éléments du cytosquelette essentiels au transport vésiculaire, ces inhibiteurs peuvent piéger TM9SF1 à la membrane plasmique ou ailleurs dans la cellule, l'empêchant ainsi d'atteindre les lysosomes ou d'y fonctionner.
En outre, l'activité de TM9SF1 peut être modulée par l'interaction de la protéine avec les lipides membranaires. Les produits chimiques qui épuisent le cholestérol ou perturbent l'homéostasie des lipides peuvent influencer TM9SF1 en modifiant les microdomaines membranaires auxquels elle s'associe, affectant ainsi sa fonction. Les inhibiteurs qui interfèrent avec les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation ou la glycosylation peuvent également conduire à l'inhibition fonctionnelle de TM9SF1. Si l'activité de la protéine est régulée par de telles modifications, les agents qui empêchent ces processus biochimiques peuvent induire un mauvais repliement ou une instabilité de la TM9SF1. Enfin, les inhibiteurs des ATPases, qui peuvent être nécessaires à la maturation, au trafic ou à la dégradation de TM9SF1, peuvent contribuer indirectement à son inhibition en altérant les fonctions de ces enzymes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
S'accumule dans les lysosomes et augmente leur pH, ce qui affecte l'activité des enzymes lysosomales. Comme TM9SF1 est une protéine lysosomale, l'augmentation du pH pourrait altérer sa fonction en modifiant l'environnement lysosomal essentiel à sa bonne activité. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) qui empêche l'acidification des organites intracellulaires tels que les lysosomes. L'inhibition de l'acidification peut entraver la fonction de TM9SF1, étant donné sa localisation sur les membranes lysosomales qui dépendent d'un pH acide pour fonctionner correctement. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibiteur irréversible de protéases à cystéine qui empêche la dégradation des protéines dans les lysosomes. En inhibant ces protéases, l'E-64 peut indirectement inhiber le TM9SF1 en perturbant le traitement et la fonction lysosomale normale. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Agent de déplétion du cholestérol qui perturbe les radeaux lipidiques dans les membranes cellulaires. Étant donné que le TM9SF1 peut être associé à des microdomaines membranaires riches en cholestérol, sa fonction pourrait être inhibée en modifiant l'environnement lipidique de la membrane. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Un inhibiteur de GTPase qui bloque l'endocytose dépendante de la dynamine. Comme le TM9SF1 pourrait être impliqué dans les voies endocytiques, l'inhibition de la dynamine peut indirectement affecter le recyclage et la fonction du TM9SF1 en le piégeant à la membrane plasmique et en empêchant son trafic normal vers les lysosomes. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Un inhibiteur de la polymérisation de l'actine qui peut perturber la dynamique du cytosquelette. En perturbant le cytosquelette d'actine, il peut affecter le trafic et la localisation de TM9SF1, car le cytosquelette est crucial pour le transport des vésicules et des protéines vers les lysosomes. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Un agent qui provoque une accumulation intracellulaire de cholestérol et perturbe le trafic du cholestérol et des autres lipides. Comme TM9SF1 est une protéine potentiellement impliquée dans les processus liés aux lipides au sein des lysosomes, U 18666A peut conduire à son inhibition fonctionnelle en perturbant l'homéostasie et le transport des lipides. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Un ionophore de sodium qui perturbe l'homéostasie ionique lysosomale. Étant donné que la fonction de TM9SF1 dépend probablement de l'environnement lysosomal, la perturbation des gradients ioniques par ce composé pourrait inhiber l'activité de la protéine en modifiant le milieu lysosomal. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Un agent dépolymérisant des microtubules qui perturbe la dynamique des microtubules, affectant potentiellement le transport vésiculaire et le positionnement des organites. Étant donné le rôle potentiel de TM9SF1 dans le transport vésiculaire vers les lysosomes, le nocodazole pourrait indirectement inhiber sa fonction en interférant avec son trafic. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec plusieurs voies de signalisation, affectant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité des protéines. Si TM9SF1 est modulé par la phosphorylation, la génistéine pourrait indirectement inhiber sa fonction en empêchant cette modification post-traductionnelle. | ||||||