Inhibiteurs THTR2
Les inhibiteurs courants de la THTR2 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la mitomycine C CAS 50-07-7, la rifampicine CAS 13292-46-1, la camptothécine CAS 7689-03-4 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de THTR2 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité un intérêt dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. Le THTR2, ou transporteur de thiamine 2, est une protéine transmembranaire responsable du transport de la thiamine, également connue sous le nom de vitamine B1, à travers les membranes cellulaires. La thiamine est un nutriment essentiel nécessaire à divers processus métaboliques, en particulier à la production d'énergie à partir des hydrates de carbone. La THTR2 est principalement exprimée dans les tissus à forte demande métabolique, tels que le cerveau et le cœur, et joue un rôle essentiel en assurant l'approvisionnement des cellules en thiamine. Les inhibiteurs de THTR2 sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine THTR2, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant du transport et du métabolisme de la thiamine.
Structurellement, les inhibiteurs de THTR2 sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de la protéine THTR2, ce qui garantit une grande spécificité pour ce transporteur de thiamine particulier. En inhibant le THTR2, ces composés peuvent perturber son rôle dans le transport de la thiamine, ce qui entraîne des altérations de la disponibilité et du métabolisme de la thiamine dans les cellules. L'étude des inhibiteurs de THTR2 présente un grand intérêt pour les chercheurs, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles liées à l'absorption des nutriments et au métabolisme. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la neurobiologie, la santé cardiovasculaire et la base moléculaire des troubles associés à une carence en thiamine. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte du transport de la thiamine médié par THTR2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine forme un complexe avec FKBP12 qui inhibe mTOR, une voie qui peut influencer de nombreux processus cellulaires, y compris la synthèse des protéines, ce qui peut indirectement réduire l'expression de THTR2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C agit comme un réticulant de l'ADN qui peut inhiber la réplication et la transcription de l'ADN. Cette action peut entraîner une réduction de la transcription de nombreux gènes, y compris ceux qui codent pour les transporteurs. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut inhiber l'ARN polymérase chez les bactéries et pourrait également affecter l'ARN polymérase mitochondriale des mammifères, réduisant potentiellement l'expression de protéines essentielles telles que THTR2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, nécessaire à la réplication et à la transcription de l'ADN. Son inhibition pourrait diminuer l'expression de THTR2 en limitant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans les régions de l'ADN riches en GC, empêchant le mouvement de l'ARN polymérase et réduisant ainsi la transcription de divers gènes, dont potentiellement le SLC19A3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II chez les eucaryotes, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNm pour de nombreux gènes, ce qui peut affecter les niveaux de THTR2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et la régulation à la baisse des gènes nécessaires à la progression du cycle cellulaire, y compris potentiellement ceux comme SLC19A3. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin perturbe l'interaction entre les facteurs inductibles par l'hypoxie et les coactivateurs, affectant ainsi l'expression des gènes dans des conditions hypoxiques, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de SLC19A3. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe la phosphorylation de l'ARN polymérase II, entraînant un arrêt de l'élongation transcriptionnelle qui pourrait réduire l'expression de gènes tels que SLC19A3. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui peut mettre fin à l'élongation de la chaîne d'ARN, ce qui peut diminuer les niveaux de transcription globaux dans les cellules, y compris ceux de SLC19A3. | ||||||