Les inhibiteurs de la thrombine R représentent une classe de composés chimiquement diversifiés qui ciblent spécifiquement le récepteur de la thrombine, également connu sous le nom de récepteur 1 activé par la protéase (PAR-1). La thrombine, une sérine protéase, joue un rôle central dans la cascade de la coagulation et la signalisation cellulaire. Lorsque la thrombine interagit avec le récepteur de la thrombine, elle clive le domaine extracellulaire du récepteur, ce qui entraîne l'exposition d'un ligand captif qui se lie au site clivé du récepteur. Les inhibiteurs de la thrombine R sont soigneusement conçus pour interférer avec l'interaction thrombine-récepteur, empêchant ainsi la thrombine de se lier au récepteur et de déclencher les voies de signalisation en aval. En bloquant l'activation du récepteur de la thrombine, ces inhibiteurs perturbent les événements de signalisation qui s'ensuivent, influençant la coagulation, l'inflammation et d'autres processus physiologiques impliquant le récepteur de la thrombine.
Les diverses structures chimiques de cette classe offrent aux chercheurs des outils précieux pour étudier la signalisation du récepteur de la thrombine de manière contrôlée et sélective. Les scientifiques peuvent utiliser ces inhibiteurs pour élucider les rôles spécifiques du récepteur de la thrombine dans la physiologie cellulaire et pour mieux comprendre son implication dans diverses maladies et conditions pathologiques. En tant qu'outils de recherche essentiels, les inhibiteurs de la thrombine R permettent de mieux comprendre les complexités des voies de signalisation cellulaires, les réponses médiées par la thrombine et leur pertinence dans les processus physiologiques normaux et les états pathologiques. Les connaissances acquises grâce à l'étude de ces inhibiteurs peuvent guider d'autres recherches sur les mécanismes moléculaires régissant la signalisation du récepteur de la thrombine.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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FR 171113 | 173904-50-2 | sc-361180 sc-361180A | 10 mg 50 mg | $199.00 $842.00 | ||
FR 171113 est un inhibiteur du récepteur de la thrombine qui cible le récepteur 1 activé par la protéase (PAR-1). La thrombine active PAR-1 par clivage, entraînant diverses réponses cellulaires. FR 171113 bloque spécifiquement cette activation en interférant avec l'interaction thrombine-PAR-1. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
Le dabigatran est un inhibiteur direct de la thrombine qui agit en se liant à la thrombine et en inhibant son activité, une enzyme impliquée dans le processus de coagulation. En inhibant la thrombine, le dabigatran empêche la formation de fibrine, une protéine qui contribue à la formation de caillots sanguins. | ||||||
SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | sc-203693 sc-203693A | 10 mg 50 mg | $347.00 $1390.00 | 13 | |
Le dichlorhydrate de SCH 79797 est un inhibiteur du récepteur de la thrombine (récepteur 1 activé par la protéase ou PAR-1) conçu pour cibler l'activation du récepteur induite par la thrombine. La thrombine, une sérine protéase, déclenche des réponses cellulaires en clivant et en activant le PAR-1. Le dichlorhydrate de SCH 79797 bloque ce processus d'activation en interférant avec l'interaction thrombine-PAR-1. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Le rivaroxaban est un inhibiteur du facteur Xa qui agit en se liant au facteur Xa, une enzyme impliquée dans le processus de coagulation, et en inhibant son activité. En inhibant le facteur Xa, le rivaroxaban empêche la conversion de la prothrombine en thrombine, réduisant ainsi la formation de caillots sanguins. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
L'apixaban est également un inhibiteur du facteur Xa qui agit de la même manière que le rivaroxaban. Il se lie au facteur Xa et en inhibe l'activité, réduisant ainsi la formation de caillots sanguins. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
L'edoxaban est un autre inhibiteur du facteur Xa qui agit en se liant au facteur Xa et en inhibant son activité. En inhibant le facteur Xa, l'édoxaban empêche la conversion de la prothrombine en thrombine, réduisant ainsi la formation de caillots sanguins. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
L'argatroban est un inhibiteur direct de la thrombine qui agit en se liant à la thrombine et en inhibant son activité. En inhibant la thrombine, l'argatroban empêche la formation de fibrine et réduit la formation de caillots sanguins. | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
La bivalirudine est un inhibiteur direct de la thrombine qui agit en se liant à la thrombine et en inhibant son activité. En inhibant la thrombine, la bivalirudine empêche la formation de fibrine et réduit la formation de caillots sanguins. | ||||||
Desirudin | 120993-53-5 | sc-507332 | 50 mg | $2950.00 | ||
La désirudine est un inhibiteur direct de la thrombine qui agit en se liant à la thrombine et en inhibant son activité. En inhibant la thrombine, la désirudine empêche la formation de fibrine et réduit la formation de caillots sanguins. |