Structure moléculaire de SCH 79797 dihydrochloride, Numéro CAS: 1216720-69-2
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2)
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Noms alternatifs:
N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride
Application(s):
SCH 79797 dihydrochloride est un inhibiteur non peptidique puissant et sélectif de la thrombine R.
Numéro CAS:
1216720-69-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
444.40
Formule Moléculaire:
C23H25N5•2HCl
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Le dichlorhydrate de SCH 79797 est un inhibiteur sélectif non peptidique de la Thrombine R (PAR1), un récepteur activé par la thrombine. Les PAR ont été décrits comme des récepteurs couplés aux protéines G qui régulent l'activité de l'oxyde nitrique synthase endothéliale via la phosphorylation de l'enzyme sur différents sites. Le dichlorhydrate de SCH 79797 a également été signalé comme ayant une forte affinité pour les peptides activant le récepteur de la thrombine, tels que l'alpha-thrombine.
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2) Références
- Inhibition de l'action cellulaire de la thrombine par la N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-méthyléthyl)phényl]méthyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]quinazoline-1,3-diamine (SCH 79797), un antagoniste non peptidique du récepteur de la thrombine. | Ahn, HS., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1425-34. PMID: 11020444
- Rôle du récepteur 2 activé par la protéinase et de la PKC-epsilon dans l'induction par la thrombine du facteur d'accélération de la désintégration sur les cellules endothéliales humaines. | Lidington, EA., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1437-47. PMID: 16079188
- La métalloprotéinase-1 matricielle dérivée de tumeurs cible le récepteur 1 activé par la protéinase endothéliale et favorise l'activation des cellules endothéliales. | Goerge, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7766-74. PMID: 16885380
- SCH 79797, un antagoniste PAR1 sélectif, limite les lésions d'ischémie/reperfusion myocardiques dans les cœurs de rats. | Strande, JL., et al. 2007. Basic Res Cardiol. 102: 350-8. PMID: 17468933
- Rôle du récepteur activé par la protéase-1 dans la phosphorylation de l'oxyde nitrique synthase endothéliale-Thr495. | Watts, VL. and Motley, ED. 2009. Exp Biol Med (Maywood). 234: 132-9. PMID: 19064940
- L'inhibition de la sérine protéase réduit le recrutement post-ischémique des granulocytes dans l'intestin de la souris. | Gobbetti, T., et al. 2012. Am J Pathol. 180: 141-52. PMID: 22067907
- Inhibition de la transition épithéliale-mésenchymateuse et de la fibrose des voies respiratoires par le kaempférol dans les cellules épithéliales induites par l'endotoxine et chez les souris sensibilisées à l'ovalbumine. | Gong, JH., et al. 2014. Lab Invest. 94: 297-308. PMID: 24378645
- Le récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) est régulé à la hausse par l'activateur du plasminogène d'Acanthamoeba (aPA) et induit une cytokine pro-inflammatoire dans les cellules épithéliales cornéennes humaines. | Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
- Expression du récepteur activé par la protéinase (PAR)-2 dans les monocytes de patients allergiques et mécanisme moléculaire potentiel. | Ge, S., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 529-542. PMID: 27423452
- SCH 79797, un antagoniste PAR1 sélectif, protège contre les arythmies induites par l'ischémie/reperfusion dans les cœurs de rats. | Mohamed, OY., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 4796-4800. PMID: 27906419
- Le dérivé synthétique de la curcumine CNB-001 atténue l'inflammation microgliale stimulée par la thrombine en inhibant les voies ERK et p38 MAPK. | Akaishi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 138-144. PMID: 31902919
- Un antibiotique à double mécanisme tue les bactéries à Gram négatif et évite la résistance aux médicaments. | Martin, JK., et al. 2020. Cell. 181: 1518-1532.e14. PMID: 32497502
- La thrombine modifie la synthèse et le traitement de CYR61/CCN1 dans les fibroblastes et les myofibroblastes du stroma cornéen humain par le biais de multiples mécanismes distincts. | Andreae, EA., et al. 2020. Mol Vis. 26: 540-562. PMID: 32818017
- L'effet de suppression du SCH-79797 sur la formation du biofilm de Streptococcus mutans. | Zhang, L., et al. 2022. J Oral Microbiol. 14: 2061113. PMID: 35480051
- L'activation d'un canal mécanosensible bactérien, MscL, est à l'origine de la perméabilisation de la membrane par des composés antibactériens à double cible. | Wray, R., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35884223
Inhibiteur de:
PAR-2, et Thrombin R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SCH 79797 dihydrochloride, 10 mg | sc-203693 | 10 mg | $347.00 | |||
SCH 79797 dihydrochloride, 50 mg | sc-203693A | 50 mg | $1390.00 |