Structure moléculaire de Rivaroxaban, Numéro CAS: 366789-02-8
Rivaroxaban (CAS 366789-02-8)
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Noms alternatifs:
Rivaroxaban is also known as BAY 59-7939.
Application(s):
Rivaroxaban est un inhibiteur direct, actif par voie orale, du facteur Xa, un composant crucial des voies intrinsèques et extrinsèques de la cascade de la coagulation sanguine.
Numéro CAS:
366789-02-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
435.88
Formule Moléculaire:
C19H18ClN3O5S
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Le rivaroxaban est un inhibiteur direct du facteur X avec un Ki de 0,4 nM. Le rivaroxaban inhibe également l'activité de la prothrombinase (IC50 = 2,1 nM). Le rivaroxaban présente également une affinité similaire pour le facteur X humain purifié (IC50 = 0,7 nM) et le facteur X de lapin (IC50 = 0,8 nM), mais une puissance moindre contre le facteur X de rat purifié (IC50 = 3,4 nM). Le facteur X endogène humain et de lapin dans le plasma est inhibé dans une mesure similaire par le rivaroxaban (CI50 = 21 nM et 21 nM, respectivement), alors que des concentrations 14 fois plus élevées sont nécessaires dans le plasma de rat (CI50 = 290 nM). Le Rivaroxaban présente une perméabilité élevée et un transport polarisé à travers les cellules Caco-2 en tant que substrat de la P-gp, mais ne présente aucun effet inhibiteur sur le transport médié par la P-gp jusqu'à des concentrations de 100 μM in vitro.
Rivaroxaban (CAS 366789-02-8) Références
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Inhibiteur de:
β thromboglobulin, μ-crystallin, ADF, BPNT1, C4b, CD42b, CD42c, DIC, ENGase, Factor IX, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor X, Factor XII, Factor XIII A, Fibrinogen β, HABP2, HPRG, HRG-α, HRG-β1, Na+ CP type IXα, NCAG1, Olr1591, Olr255, Olr408, Olr413, Olr415, OTTMUSG00000019145, PAcP, PECAM-1, PF-4, PIMT, PN-1, Protein Z, PT, SerpinA9, TFPI, TFPI-2, Thrombin R, TREML1, et YadA.Activateur de:
C1INH, CES1, HCII, Hirudin, Kininogen, Protein C, TAFI, et TLCK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Rivaroxaban, 2 mg | sc-208311 | 2 mg | $155.00 |