Inhibiteurs THEGL
Les inhibiteurs courants de THEGL comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du THEGL peuvent affecter sa fonction par divers mécanismes en ciblant des voies et des enzymes spécifiques qui sont cruciales pour son activité. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, peut inhiber le THEGL en empêchant sa phosphorylation ou la phosphorylation de ses substrats associés, en supposant que le THEGL ait une activité kinase ou soit impliqué dans les processus de phosphorylation. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber la fonction du THEGL s'il fait partie de la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle important dans les signaux de survie et de prolifération cellulaires. La rapamycine, qui inhibe la mTOR, peut affecter le rôle de THEGL dans la croissance cellulaire et le métabolisme si THEGL est impliqué dans ces processus par le biais de la voie de signalisation mTOR.
De plus, le PD98059 et l'U0126, inhibiteurs de MEK1/2, peuvent entraver la fonction du THEGL en diminuant l'activité ERK ou en empêchant son activation, respectivement, si le THEGL est un composant en aval de la voie MAPK/ERK qui régule la division et la différenciation cellulaires. SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, peuvent inhiber THEGL s'il opère dans la voie de réponse au stress de la MAPK p38 ou s'il est lié à la voie de signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress, l'inflammation et l'apoptose. Le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut perturber la fonction du THEGL en interférant avec les signaux de progression du cycle cellulaire si le THEGL est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire par le biais d'une interaction avec les kinases Aurora. Enfin, l'Imatinib, le Sunitinib et le Dasatinib, qui ciblent diverses tyrosines kinases, peuvent inhiber le THEGL si sa fonction dépend des voies de signalisation qui impliquent ces kinases, telles que la signalisation BCR-ABL, le VEGFR, le PDGFR ou les kinases de la famille Src. Ces inhibiteurs chimiques démontrent collectivement une gamme de mécanismes par lesquels ils peuvent influencer la fonction de THEGL, en fonction de son rôle dans les voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe les protéines kinases, et si THEGL a une activité kinase ou interagit avec les processus de phosphorylation, la staurosporine pourrait entraver le rôle fonctionnel de THEGL en empêchant sa phosphorylation ou la phosphorylation des substrats associés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase. Si THEGL fait partie de la voie PI3K/Akt, le LY294002 inhiberait cette voie, inhibant ainsi la fonction de THEGL liée aux signaux de survie et de prolifération cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la protéine mTOR, qui joue un rôle central dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. En supposant que la THEGL soit impliquée dans ces processus, la rapamycine inhiberait la fonction de la THEGL en perturbant la voie de signalisation mTOR à laquelle elle pourrait être associée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de l'activité de l'ERK, ce qui inhiberait la fonction de la THEGL si cette dernière fait partie de la cascade de signalisation MAPK qui régule la division et la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si THEGL opère dans la voie de réponse au stress p38 MAPK, le SB203580 inhiberait la fonction de THEGL en bloquant la transduction du signal médiée par p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, et si la fonction de THEGL est liée à la voie de signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress, l'inflammation et l'apoptose, l'inhibition de JNK par le SP600125 inhiberait en conséquence la fonction de THEGL. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et en inhibant ces kinases, U0126 empêcherait l'activation de ERK1/2. Si THEGL est un effecteur en aval de la voie ERK/MAPK, alors l'U0126 inhiberait la fonction de THEGL en empêchant son activation par ERK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Si THEGL fonctionne en aval de PI3K, Wortmannin inhiberait la fonction de THEGL en bloquant la signalisation PI3K qui est cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la croissance et la survie. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora et si le THEGL est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire par l'interaction avec les kinases Aurora, le ZM-447439 inhiberait la fonction du THEGL en perturbant les signaux de progression du cycle cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible la tyrosine kinase BCR-ABL et si la fonction de THEGL dépend de la signalisation BCR-ABL pour la prolifération ou la survie, l'imatinib inhiberait la fonction de THEGL en bloquant l'activité de cette tyrosine kinase. | ||||||