TGF B3 Activateurs
Les activateurs courants du TGF B3 comprennent, entre autres, le Tranilast CAS 53902-12-8, l'Halofuginone CAS 55837-20-2, le Pirfenidone CAS 53179-13-8, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le LY 364947 CAS 396129-53-6.
Les activateurs du TGF-β3 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent la signalisation du TGF-β3, chacun renforçant son activité fonctionnelle par des voies biochimiques spécifiques. Le Tranilast, en modulant la voie de signalisation du TGF-β, supprime l'activation du TGF-β3, renforçant ainsi ses effets régulateurs dans la réparation des tissus et la fibrose. De même, l'halofuginone, par son inhibition de la synthèse du collagène, renforce indirectement les actions anti-fibrotiques du TGF-β3, cruciales pour le remodelage des tissus. La pirfénidone joue également un rôle important en inhibant la production de collagène et la prolifération des fibroblastes médiées par le TGF-β3, ce qui renforce le rôle du TGF-β3 dans les processus fibrotiques. Des composés tels que SB-431542, LY-364947, A-83-01 et GW788388 ciblent les récepteurs kinases du TGF-β de type I, tels que ALK5, qui font partie intégrante de la signalisation du TGF-β3. Leur inhibition sélective module la signalisation du TGF-β3, influençant ainsi ses rôles régulateurs dans la fibrose, la transition épithélio-mésenchymateuse et la régénération tissulaire. En outre, RepSox et SD-208, en ciblant respectivement les kinases ALK5 et le récepteur I du TGF-β, renforcent l'activité du TGF-β3 dans la différenciation, la réparation des tissus et les processus anti-inflammatoires.
En élargissant encore le répertoire, le vactosertib, le LY2157299 et le galunisertib, tous des inhibiteurs des kinases du récepteur I du TGF-β, affinent l'activité fonctionnelle du TGF-β3. Ils modulent spécifiquement la signalisation du TGF-β3, augmentant ainsi ses fonctions régulatrices dans divers processus cellulaires. Le vactosertib renforce le rôle du TGF-β3 dans la fibrose, la transition épithélio-mésenchymateuse et la régulation immunitaire. LY2157299 et Galunisertib, en influençant la signalisation du TGF-β3, augmentent son efficacité dans le contrôle des processus fibrotiques, la progression du cancer et la modulation des réponses immunitaires. Collectivement, ces activateurs du TGF-β3, par leurs effets ciblés sur les voies de signalisation du TGF-β3, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par le TGF-β3, jouant un rôle essentiel dans la régulation des processus physiologiques clés sans nécessiter l'activation directe ou la régulation à la hausse de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le trilast atténue la réponse fibrotique en modulant la voie de signalisation du TGF-β. Il supprime l'activation et la signalisation du TGF-β3, ce qui entraîne une réduction de l'expression des gènes liés à la fibrose, renforçant ainsi les effets régulateurs du TGF-β3 dans la réparation des tissus et la fibrose. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
L'halofuginone inhibe la synthèse du collagène de type I, un processus fortement régulé par le TGF-β3. En inhibant la synthèse du collagène, l'halofuginone renforce indirectement les actions anti-fibrotiques du TGF-β3, contribuant ainsi à son rôle dans le remodelage et la réparation des tissus. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone exerce des effets anti-fibrotiques en inhibant les voies médiées par le TGF-β3. Elle réduit la production de collagène et la prolifération des fibroblastes induites par le TGF-β3, renforçant ainsi le rôle régulateur du TGF-β3 dans les processus fibrotiques. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur de la kinase ALK5, le récepteur de type I du TGF-β, qui est impliqué dans la signalisation du TGF-β3. En inhibant sélectivement ce récepteur, le SB-431542 module la signalisation du TGF-β3, influençant ainsi son rôle régulateur dans des processus tels que la fibrose et la transition épithéliale-mésenchymateuse. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY-364947 est un puissant inhibiteur du récepteur kinase de type I du TGF-β. En inhibant ce récepteur, il module les voies de signalisation du TGF-β3, en particulier dans les processus cellulaires tels que la transition épithéliale-mésenchymateuse, un mécanisme clé dans lequel le TGF-β3 est impliqué. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Le A-83-01 inhibe les récepteurs ALK5, ALK7 et TGF-β de type I, qui jouent un rôle crucial dans la signalisation du TGF-β3. Cette inhibition renforce le rôle du TGF-β3 dans la régulation des processus cellulaires tels que la fibrose et la régénération des tissus. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le GW788388 est un puissant inhibiteur des kinases ALK5 et ALK4 du récepteur du TGF-β de type I, qui font partie intégrante de la signalisation du TGF-β3. Ce composé renforce l'activité fonctionnelle du TGF-β3 en modulant sa signalisation dans les processus fibrotiques et régénératifs. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox inhibe sélectivement ALK5, une kinase impliquée dans la signalisation du TGF-β3. En modulant cette voie, RepSox renforce l'activité fonctionnelle du TGF-β3, en particulier dans les mécanismes de différenciation cellulaire et de réparation tissulaire. | ||||||