TFIIH p80 Activateurs
Les activateurs courants de TFIIH p80 comprennent, entre autres, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'aphidicoline CAS 38966-21-1 et la mitomycine C CAS 50-07-7.
La catégorie des activateurs de TFIIH p80 englobe un large éventail de composés chimiques qui influencent de manière complexe la dynamique fonctionnelle de la sous-unité TFIIH p80, un composant essentiel du complexe du facteur de transcription IIH (TFIIH). TFIIH joue un rôle central dans des processus cellulaires critiques, notamment l'initiation de la transcription, la réparation de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. Le triptolide, un représentant de cette classe, utilise un mécanisme indirect pour activer TFIIH p80 en entravant la transcription. Ce composé perturbe la fonction de l'ARN polymérase II, créant une demande accrue de TFIIH p80 pendant l'initiation et l'élongation de la transcription. Par conséquent, cette perturbation conduit à l'activation indirecte de TFIIH p80, soulignant l'interaction complexe entre les modulateurs chimiques et la machinerie moléculaire régissant les processus transcriptionnels. Parallèlement, la curcumine contribue à l'activation de TFIIH p80 en influençant indirectement la voie de réparation par excision de nucléotides (NER). Par ses effets modulateurs sur la NER, la curcumine influence le recrutement et l'activité de TFIIH p80 au cours des processus de réparation de l'ADN. Ceci illustre la capacité nuancée des produits chimiques à façonner de manière sélective des voies spécifiques associées à la fonction de TFIIH p80, dévoilant le paysage réglementaire à multiples facettes qui régit les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN.
L'étoposide et le cisplatine, des agents réputés pour endommager l'ADN, exercent leur influence en tant qu'activateurs de TFIIH p80 en induisant des lésions de l'ADN. Ces composés déclenchent le recrutement et l'activation de TFIIH p80 au cours du processus complexe de réparation des lésions de l'ADN. Cela met en évidence le lien profond entre la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et l'activation de TFIIH p80, soulignant son rôle critique dans le maintien de l'intégrité génomique. Enrichissant encore le spectre des activateurs de TFIIH p80, le Flavopiridol, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, agit indirectement en influençant la progression du cycle cellulaire. Sa modulation du recrutement de TFIIH p80 dépendant du cycle cellulaire au cours des processus de transcription et de réparation met en évidence l'interaction dynamique entre la régulation du cycle cellulaire et l'activation de TFIIH p80.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, active indirectement TFIIH p80 en induisant des lésions de l'ADN. Les lésions de l'ADN générées par l'étoposide déclenchent le recrutement et l'activation de TFIIH p80 pendant la réparation des cassures de brins d'ADN, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TFIIH p80. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un médicament de chimiothérapie à base de platine, active indirectement TFIIH p80 en causant des dommages à l'ADN. La formation d'adduits à l'ADN par le cisplatine déclenche le recrutement et l'activation de TFIIH p80 pendant la réparation des lésions de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TFIIH p80. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de la synthèse de l'ARN, active indirectement TFIIH p80 en perturbant la transcription. Elle inhibe la fonction de l'ARN polymérase II, ce qui entraîne une demande accrue de TFIIH p80 pendant l'initiation et l'élongation de la transcription, d'où une activation indirecte de TFIIH p80. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline, un inhibiteur de l'ADN polymérase, active indirectement TFIIH p80 en perturbant la synthèse de l'ADN. Elle induit un stress de réplication, déclenchant le recrutement et l'activation de TFIIH p80 au cours des processus de réparation de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation indirecte de l'activité de TFIIH p80. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C, un antibiotique antitumoral, active indirectement TFIIH p80 en induisant des liaisons transversales de l'ADN. La formation d'adduits à l'ADN par la mitomycine C déclenche le recrutement et l'activation de TFIIH p80 pendant la réparation des lésions de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation indirecte de l'activité de TFIIH p80. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile, un antimétabolite, active indirectement TFIIH p80 en influençant le métabolisme des nucléotides. Il module la disponibilité des nucléotides pendant la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne une demande accrue de TFIIH p80 pendant les processus de réplication, d'où une activation indirecte de TFIIH p80. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, active indirectement le TFIIH p80 en affectant les processus de réparation de l'ADN. Il module le recrutement et l'activité de TFIIH p80 pendant la réparation des lésions de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation de l'activation de TFIIH p80 indirectement dans le contexte de l'inhibition de la poly(ADP-ribose) polymérase. | ||||||