Date published: 2025-11-24

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TFII-I Activateurs

Les activateurs TFII-I courants comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de TFII-I englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent l'activité du facteur général de transcription II-I, soit directement, soit, plus souvent, indirectement. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes cellulaires, influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui convergent vers la régulation du TFII-I. Par exemple, des composés comme l'EGCG et le resvératrol exercent leurs effets en modulant les voies kinases ou en modifiant les schémas d'expression génétique, ce qui a un impact indirect sur le TFII-I. D'autres, comme la forskoline et l'ionomycine, agissent en modifiant les seconds messagers intracellulaires tels que l'AMPc et les ions calcium, respectivement. Cette modulation indirecte met en évidence la complexité de la régulation de TFII-I et le réseau complexe de signaux cellulaires qui contrôlent son activité.

En explorant plus avant ces activateurs, nous constatons que nombre d'entre eux, tels que le butyrate de sodium, le TSA et la rapamycine, fonctionnent par le biais de mécanismes épigénétiques ou en modulant des kinases et des phosphatases cellulaires clés. La diversité de la nature chimique et du mécanisme d'action de ces activateurs souligne le rôle multiforme de TFII-I dans la physiologie cellulaire. En influençant TFII-I, ces produits chimiques peuvent potentiellement affecter un large éventail de processus cellulaires, de l'expression des gènes et de la réparation de l'ADN à la régulation du cycle cellulaire et à la réponse au stress cellulaire. L'étude de ces activateurs permet non seulement de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent l'activité de TFII-I, mais elle ouvre également des voies potentielles pour la manipulation de ces voies dans divers contextes biologiques. La compréhension des activateurs de TFII-I représente donc une étape importante dans la compréhension du paysage plus large de la régulation des gènes et de la signalisation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG, une catéchine présente dans le thé vert, peut moduler indirectement l'activité de TFII-I en influençant les voies de signalisation cellulaires telles que la voie ERK, qui à son tour peut affecter l'activité de TFII-I.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, influençant indirectement l'activité de TFII-I par le biais d'éléments répondant à l'AMPc.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler indirectement l'activité de TFII-I en la phosphorylant ou en modifiant sa localisation subcellulaire.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine, un ionophore calcique, peut indirectement affecter l'activité du TFII-I en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire, qui jouent un rôle dans les voies de signalisation médiées par le TFII-I.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut influencer indirectement l'activité de TFII-I en modifiant la structure de la chromatine et les schémas d'expression génétique.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut influencer indirectement l'activité de TFII-I en affectant la voie PI3K/Akt, qui interagit avec les mécanismes de régulation de TFII-I.