Les activateurs de TEX264 sont des composés chimiques qui influencent des processus cellulaires spécifiques et des voies de signalisation qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de TEX264. TEX264 est étroitement impliqué dans la voie de dégradation des protéines associée au réticulum endoplasmique (ERAD), qui est cruciale pour la dégradation des protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique. Des composés comme l'époxomicine, le MG132 et le bortézomib sont des inhibiteurs du protéasome qui conduisent à l'accumulation de protéines ubiquitinées, augmentant ainsi la demande pour le processus ERAD, où l'activité de TEX264 est essentielle. Les inducteurs du stress du RE, comme la tunicamycine et la thapsigargin, perturbent le repliement et la glycosylation des protéines, déclenchant la réponse aux protéines non pliées (UPR) et renforçant par conséquent la voie ERAD et l'activité de TEX264.
En outre, des composés tels que l'Eeyarestatin I, qui inhibe l'ATPase p97, et le Radicicol, qui cible la Hsp90, peuvent perturber les processus normaux de dégradation et de repliement au sein du RE, entraînant une accumulation de protéines mal repliées. Cette accumulation exige une réponse ERAD plus robuste, dans laquelle TEX264 joue un rôle crucial. D'autres produits chimiques, tels que la chloroquine et le salubrinal, inhibent respectivement l'autophagie et la déphosphorylation de l'eIF2α, deux phénomènes susceptibles d'accroître le stress du RE. Ce stress, à son tour, pourrait réguler à la hausse les composants de la voie ERAD, y compris TEX264, afin de restaurer l'homéostasie cellulaire. En outre, la capacité du Guanabenz à renforcer la réponse intégrée au stress (ISR) soutient indirectement l'activité fonctionnelle de TEX264 en favorisant les mécanismes qui traitent le stress du RE. Le ML348 et le 17-AAG, qui inhibent respectivement l'APT1 et la Hsp90, entraînent une modification du trafic des protéines et une déstabilisation des protéines qui nécessitent la voie ERAD, ce qui accroît l'activité de TEX264 dans ce contexte.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut nécessiter une dégradation accrue des protéines associées au réticulum endoplasmique (ERAD), où TEX264 est un effecteur critique. La demande accrue d'ERAD pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de TEX264. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un aldéhyde peptidique qui inhibe le protéasome et les calpaïnes. Cette inhibition peut augmenter la charge de protéines mal repliées dans le RE, renforçant indirectement l'activité de TEX264 dans le cadre de la voie ERAD pour restaurer la protéostase. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I est un inhibiteur de l'ATPase p97 et de l'ERAD. Elle perturbe la dégradation des substrats de l'ERAD, ce qui pourrait renforcer la nécessité de la fonction de TEX264 dans la voie de l'ERAD pour compenser l'inhibition de p97. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, provoquant un stress du RE et une régulation à la hausse des cibles de l'UPR, y compris les composants de la voie ERAD. Cela pourrait conduire à une activité accrue de TEX264, qui est impliqué dans le processus ERAD. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui induit un stress ER et active la réponse aux protéines non pliées (UPR), renforçant potentiellement la voie ERAD où TEX264 opère en tant que protéine effectrice clé. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Le radicicol se lie à Hsp90, inhibant son activité de chaperon, ce qui peut conduire à l'agrégation de protéines mal repliées dans le RE et potentiellement augmenter l'activité de TEX264 dans la voie ERAD. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
La chloroquine est un inhibiteur de l'autophagie qui peut conduire à l'accumulation d'autophagosomes. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de TEX264, qui est impliqué dans l'ER-phagie, une forme sélective d'autophagie. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal est un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2α, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation de l'eIF2α et une augmentation de la réponse intégrée au stress (ISR), ce qui pourrait entraîner une augmentation de TEX264 dans le cadre de la réponse au stress du RE. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Le guanabenz est un agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique connu pour renforcer l'ISR en inhibant la déphosphorylation de l'eIF2α. Cela peut indirectement améliorer la fonctionnalité de TEX264 pour faire face au stress du RE. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de Hsp90 qui peut déstabiliser les protéines clientes et augmenter le besoin de mécanismes de contrôle de la qualité cellulaire, y compris l'ERAD, où TEX264 est fonctionnellement actif. |