Date published: 2025-9-6

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TEX264 Inhibitoren

Gängige TEX264 Inhibitors sind unter underem Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt CAS 14605-22-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Topotecan Hydrochloride CAS 119413-54-6.

Die als TEX264-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die das Potenzial haben, die Funktionalität des TEX264-Proteins zu beeinflussen. TEX264 ist ein vielseitiges Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Retikulophagie, ER-Stressmanagement und DNA-Reparatur eine entscheidende Rolle spielt. Es wird angenommen, dass die theoretischen Inhibitoren von TEX264 mit dem Protein selbst oder den zellulären Pfaden, an denen es beteiligt ist, interagieren, um seine Funktion zu modulieren. Diese Inhibitoren könnten über eine Vielzahl von Mechanismen wirken, wie z. B. die Blockierung der aktiven Stellen des Proteins, die Störung seiner Interaktion mit anderen Proteinen und Molekülen oder die Veränderung der Signalwege, in denen TEX264 wirkt. Es wird erwartet, dass die molekulare Vielfalt innerhalb dieser Klasse von Inhibitoren breit gefächert ist und die Bandbreite der Interaktionen und Signalwege widerspiegelt, die mit TEX264 in Verbindung stehen.

Angesichts der komplexen Natur der Beteiligung von TEX264 an der Zellbiologie würde die Entwicklung und Charakterisierung von TEX264-Inhibitoren wahrscheinlich einen stark interdisziplinären Ansatz erfordern, der Erkenntnisse aus der Molekularbiologie und der Biochemie miteinander verbindet. Die Identifizierung dieser Inhibitoren würde in der Regel ein Hochdurchsatz-Screening, molekulare Docking-Studien und Analysen der Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfassen, um Verbindungen zu ermitteln, die die Funktion von TEX264 wirksam modulieren können. Darüber hinaus wären die genauen Wirkmechanismen, die Selektivität und die Spezifität dieser Inhibitoren entscheidende Untersuchungsbereiche, um ihre Auswirkungen auf TEX264 und die breiteren zellulären Prozesse, an denen es beteiligt ist, zu verstehen. Der Bereich der TEX264-Inhibitoren stellt eine tiefgreifende Schnittstelle zwischen Zellbiologie und chemischer Biologie dar und bietet einen Einblick in die komplexen Abläufe der zellulären Maschinerie.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
$56.00
$256.00
113
(3)

3-MA ist dafür bekannt, dass es die Autophagie in einem frühen Stadium hemmt, indem es die Bildung von Autophagosomen blockiert, was die Rolle von TEX264 in der Retikulophagie beeinflussen könnte.

Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt

14605-22-2sc-281165
1 g
$644.00
5
(1)

Tauroursodeoxycholsäure, Natriumsalz mildert den Stress des endoplasmatischen Retikulums und beeinflusst möglicherweise die Wege, auf denen TEX264 beim ER-Umbau während des Nährstoffstresses wirkt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Als PARP-Inhibitor moduliert Olaparib die DNA-Reparaturwege, was indirekt die Funktion von TEX264 bei der Auflösung von TOP1ccs während der DNA-Replikation beeinflussen könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib hemmt das Proteasom und beeinträchtigt möglicherweise die proteolytische Verarbeitung, die an der Interaktion von TEX264 mit der p97-ATPase und der SPRTN-Metalloprotease zur Auflösung von TOP1cc beteiligt ist.

Topotecan Hydrochloride

119413-54-6sc-204919
sc-204919A
1 mg
5 mg
$44.00
$100.00
2
(1)

Topotecanhydrochlorid ist ein Topoisomerase-Inhibitor, der die Funktion von TEX264 beeinflussen könnte, indem er die Dynamik der Bildung und Auflösung von TOP1cc verändert.

Ginkgolide B

15291-77-7sc-201037B
sc-201037
sc-201037C
sc-201037A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$45.00
$63.00
$112.00
$197.00
8
(1)

Ginkgolic B hemmt bekanntermaßen die SUMOylierung, ein Prozess, der die Erkennung von SUMO1-modifiziertem TOP1 durch TEX264 und damit seine Rolle bei der DNA-Reparatur beeinträchtigen könnte.