Inhibiteurs TEX16
Les inhibiteurs courants de TEX16 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de TEX16 englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin de réduire indirectement l'activité fonctionnelle de TEX16. Par exemple, Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases, qui font partie intégrante de la voie de signalisation PI3K/AKT, une voie qui peut réguler la stabilité et l'activité de protéines telles que TEX16. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de l'activité de l'AKT, ce qui peut diminuer la fonction de TEX16 si elle est régulée par l'AKT. De même, la rapamycine et le palbociclib agissent en perturbant la signalisation mTOR et la progression du cycle cellulaire, respectivement. Comme mTOR est un régulateur central de la synthèse des protéines, son inhibition par la Rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité de TEX16 si la synthèse de TEX16 est dépendante de mTOR. D'autre part, l'effet du Palbociclib sur CDK4/6 arrête la progression du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à une réduction indirecte de l'activité de TEX16 si TEX16 est impliqué dans des processus régulés par le cycle cellulaire.
En élargissant encore la gamme des inhibiteurs de TEX16, PD98059 et U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant MEK, ce qui peut empêcher l'activation d'ERK, une kinase qui pourrait réguler la fonction de TEX16. SB203580 et SP600125 adoptent une approche différente en inhibant respectivement la MAPK p38 et la JNK, des kinases impliquées dans les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de ces voies pourrait diminuer l'activité de TEX16 si elle est régulée par une signalisation activée par le stress. En outre, la trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut modifier les schémas d'expression génique, réduisant potentiellement l'expression de TEX16 si elle est contrôlée par l'acétylation des histones. Le bortézomib introduit un stress en inhibant l'activité du protéasome, ce qui pourrait affecter TEX16 s'il est sensible à la protéostase. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant le SERCA, et si TEX16 est régulé par la signalisation calcique, cette perturbation pourrait diminuer son activité. Enfin, Nutlin-3, en antagonisant MDM2 et en stabilisant p53, pourrait induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, voies qui pourraient indirectement inhiber TEX16 s'il est lié à la signalisation p53. Ces inhibiteurs offrent collectivement une approche à multiples facettes pour diminuer l'activité de TEX16 par le biais de divers mécanismes et voies indirects.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. L'inhibition des PI3K par la wortmannine peut diminuer l'activité des effecteurs en aval tels que l'AKT, réduisant potentiellement la stabilité ou l'activité de TEX16, qui peut être régulée par la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui empêche l'activation de l'AKT. En bloquant l'axe de signalisation PI3K/AKT, le LY294002 pourrait indirectement entraîner une diminution de la fonction ou de l'expression de TEX16 si TEX16 est en aval de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, qui fonctionne souvent en conjonction avec la signalisation PI3K/AKT. Étant donné que mTOR est un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval comme TEX16. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) 4/6 qui bloque la progression du cycle cellulaire. Si la fonction de TEX16 est liée au cycle cellulaire, alors le Palbociclib pourrait indirectement inhiber l'activité de TEX16 en stoppant les processus dépendant du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut empêcher l'activation de l'ERK et donc modifier l'expression ou la fonction de protéines comme TEX16 qui peuvent être régulées par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En bloquant la MAPK p38, il peut inhiber les voies de transduction du signal activées par le stress qui peuvent réguler TEX16, ce qui entraîne une diminution de l'activité de TEX16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK participe aux réponses cellulaires au stress et en l'inhibant, SP600125 pourrait affecter des protéines comme TEX16 qui sont régulées par des voies activées par le stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui empêche l'activation de la kinase ERK en aval. Si TEX16 est régulé par la voie MEK/ERK, son activité pourrait être indirectement diminuée par l'U0126. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si l'expression génétique de TEX16 est régulée par l'acétylation des histones, la trichostatine A pourrait entraîner une réduction de son expression ou de son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant un stress cellulaire. Si la fonction de TEX16 est affectée par des mécanismes protéostatiques, le bortézomib pourrait indirectement réduire l'activité de TEX16. | ||||||