Les activateurs TETRAN appartiennent à une classe unique de composés chimiques qui présentent un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Le nom TETRAN fait référence à un motif structurel spécifique ou à un groupe fonctionnel au sein de ces molécules qui est essentiel à leur activité. En règle générale, les activateurs TETRAN se caractérisent par leur capacité à moduler des processus biologiques spécifiques en interagissant avec des voies moléculaires particulières ou en se liant à des protéines cibles. Ces interactions sont souvent très spécifiques, car les activateurs de TETRAN sont conçus ou découverts en fonction de leur capacité à s'engager dans des structures ou des conformations moléculaires distinctes. La nature précise de l'interaction entre les activateurs TETRAN et leurs cibles peut varier considérablement, en fonction de la structure chimique de l'activateur et du contexte biologique dans lequel il est actif. Le développement et l'étude des activateurs TETRAN font appel à des techniques de chimie avancée, notamment la synthèse organique, la modélisation informatique et diverses méthodes analytiques pour vérifier leur structure, leur pureté et leur stabilité. Les chercheurs qui s'intéressent à ces composés doivent également avoir une connaissance approfondie de la dynamique et de la cinétique moléculaires, car l'efficacité des activateurs de TETRAN est souvent liée à leur capacité à atteindre et à maintenir des concentrations suffisantes sur leurs sites d'action dans un environnement donné. La spécificité des activateurs TETRAN ne dépend pas seulement de leur structure chimique, mais aussi des schémas spatiaux et temporels de leur interaction avec les molécules cibles. Comme de nombreux activateurs dans les systèmes biochimiques, les composés TETRAN peuvent également présenter une gamme d'activités en fonction de leur concentration, de la présence d'autres molécules qui peuvent moduler leur fonction et des conditions physicochimiques globales de leur environnement. Ce niveau de complexité nécessite une approche multidisciplinaire afin d'élucider pleinement les caractéristiques et le comportement des activateurs TETRAN dans leurs contextes respectifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline agit en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. Une fois activée, la PKA peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux qui sont impliqués dans les voies de signalisation dont fait partie le TETRAN, ce qui entraîne une amélioration de son fonctionnement. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation. L'activité du TETRAN est renforcée car l'activation de la PKC peut conduire à des événements de signalisation en aval qui incluent le TETRAN en tant que participant ou effecteur. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. Ces événements peuvent moduler l'activité du TETRAN en modifiant son environnement de signalisation. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui stimule directement les voies dépendantes de l'AMPc, activant ainsi la PKA. L'activation de la PKA peut alors renforcer l'activité du TETRAN en phosphorylant les substrats qui interagissent avec le TETRAN ou le régulent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active ensuite les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent inclure celles qui renforcent la fonction de TETRAN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un autre ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut renforcer l'activité du TETRAN en activant les protéines dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec le TETRAN ou le réguler. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, le LY294002, peut modifier les voies de signalisation en inhibant les voies dépendantes de PI3K, ce qui conduit indirectement à l'augmentation de l'activité de TETRAN par le biais de voies de signalisation alternatives dans lesquelles TETRAN est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Comme le LY294002, la wortmannine est également un inhibiteur de PI3K. En réduisant la signalisation PI3K, les voies associées à TETRAN peuvent devenir plus importantes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TETRAN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut moduler les voies de signalisation des kinases. En inhibant l'activité de la kinase compétitive, les voies qui renforcent la fonction de TETRAN peuvent être régulées à la hausse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, U0126, peut conduire à une réduction de la signalisation de la voie MAPK/ERK. Cette modulation peut déplacer l'équilibre de la signalisation vers les voies qui régulent à la hausse l'activité de TETRAN. | ||||||