Date published: 2025-11-24

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TETRAN Activateurs

Les activateurs de TETRAN les plus courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs TETRAN appartiennent à une classe unique de composés chimiques qui présentent un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Le nom TETRAN fait référence à un motif structurel spécifique ou à un groupe fonctionnel au sein de ces molécules qui est essentiel à leur activité. En règle générale, les activateurs TETRAN se caractérisent par leur capacité à moduler des processus biologiques spécifiques en interagissant avec des voies moléculaires particulières ou en se liant à des protéines cibles. Ces interactions sont souvent très spécifiques, car les activateurs de TETRAN sont conçus ou découverts en fonction de leur capacité à s'engager dans des structures ou des conformations moléculaires distinctes. La nature précise de l'interaction entre les activateurs TETRAN et leurs cibles peut varier considérablement, en fonction de la structure chimique de l'activateur et du contexte biologique dans lequel il est actif. Le développement et l'étude des activateurs TETRAN font appel à des techniques de chimie avancée, notamment la synthèse organique, la modélisation informatique et diverses méthodes analytiques pour vérifier leur structure, leur pureté et leur stabilité. Les chercheurs qui s'intéressent à ces composés doivent également avoir une connaissance approfondie de la dynamique et de la cinétique moléculaires, car l'efficacité des activateurs de TETRAN est souvent liée à leur capacité à atteindre et à maintenir des concentrations suffisantes sur leurs sites d'action dans un environnement donné. La spécificité des activateurs TETRAN ne dépend pas seulement de leur structure chimique, mais aussi des schémas spatiaux et temporels de leur interaction avec les molécules cibles. Comme de nombreux activateurs dans les systèmes biochimiques, les composés TETRAN peuvent également présenter une gamme d'activités en fonction de leur concentration, de la présence d'autres molécules qui peuvent moduler leur fonction et des conditions physicochimiques globales de leur environnement. Ce niveau de complexité nécessite une approche multidisciplinaire afin d'élucider pleinement les caractéristiques et le comportement des activateurs TETRAN dans leurs contextes respectifs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline agit en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. Une fois activée, la PKA peut phosphoryler divers substrats, y compris ceux qui sont impliqués dans les voies de signalisation dont fait partie le TETRAN, ce qui entraîne une amélioration de son fonctionnement.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation. L'activité du TETRAN est renforcée car l'activation de la PKC peut conduire à des événements de signalisation en aval qui incluent le TETRAN en tant que participant ou effecteur.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner une cascade d'événements de signalisation intracellulaire. Ces événements peuvent moduler l'activité du TETRAN en modifiant son environnement de signalisation.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui stimule directement les voies dépendantes de l'AMPc, activant ainsi la PKA. L'activation de la PKA peut alors renforcer l'activité du TETRAN en phosphorylant les substrats qui interagissent avec le TETRAN ou le régulent.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active ensuite les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent inclure celles qui renforcent la fonction de TETRAN.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Un autre ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut renforcer l'activité du TETRAN en activant les protéines dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec le TETRAN ou le réguler.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur spécifique de PI3K, le LY294002, peut modifier les voies de signalisation en inhibant les voies dépendantes de PI3K, ce qui conduit indirectement à l'augmentation de l'activité de TETRAN par le biais de voies de signalisation alternatives dans lesquelles TETRAN est impliqué.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Comme le LY294002, la wortmannine est également un inhibiteur de PI3K. En réduisant la signalisation PI3K, les voies associées à TETRAN peuvent devenir plus importantes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de TETRAN.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut moduler les voies de signalisation des kinases. En inhibant l'activité de la kinase compétitive, les voies qui renforcent la fonction de TETRAN peuvent être régulées à la hausse.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK1/2, U0126, peut conduire à une réduction de la signalisation de la voie MAPK/ERK. Cette modulation peut déplacer l'équilibre de la signalisation vers les voies qui régulent à la hausse l'activité de TETRAN.