Les inhibiteurs de TESSP3 englobent une gamme de composés qui interagissent avec diverses voies de signalisation et processus biologiques pour diminuer l'activité fonctionnelle de TESSP3. Par exemple, le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, arrête la progression du cycle cellulaire, ce qui est crucial pour l'activité de TESSP3 qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement sa fonction. De même, le LY294002 et la Rapamycine ciblent respectivement les voies PI3K/AKT et mTOR, qui pourraient toutes deux faire partie intégrante de l'activation ou de la stabilisation de TESSP3, entraînant une diminution de son activité en cas d'inhibition. Les inhibiteurs U0126 et SB203580, qui ciblent les voies MAPK/ERK et p38 MAPK, pourraient également supprimer l'activité de TESSP3 si elle est modulée par ces voies. De plus, l'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 pourrait atténuer la fonction de TESSP3 si la signalisation JNK est impliquée dans sa régulation.
L'influence des processus cellulaires sur l'activité de TESSP3 est évidente avec des composés comme le MG132 et le Bortezomib, des inhibiteurs du protéasome qui pourraient entraîner une diminution de la fonction de TESSP3 en raison de la prévention de sa dégradation. Y-27632 perturbe l'organisation du cytosquelette d'actine, qui pourrait être important pour le rôle de TESSP3 dans la signalisation, et l'inhibe donc indirectement. WZB117, un inhibiteur de GLUT1, limite l'absorption du glucose, ce qui pourrait affecter l'activité de TESSP3 si elle est dépendante de l'état énergétique. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, pourrait altérer l'expression de TESSP3 en modifiant l'état d'acétylation des histones associées à son gène. Enfin, l'inhibition de la tyrosine kinase de l'EGFR par le Gefitinib suggère une réduction de l'activité de TESSP3 si elle est en aval ou influencée par la signalisation de l'EGFR. Ces inhibiteurs, bien que différents dans leurs cibles, convergent vers le résultat commun de l'inhibition fonctionnelle de TESSP3 par leurs voies respectives, démontrant la complexité de la régulation de TESSP3 et le potentiel de multiples points d'intervention dans son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines (CDK) 4/6 qui arrête la progression du cycle cellulaire. TESSP3, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, aurait une fonction réduite en raison d'une diminution de la progression dans le cycle cellulaire, et serait donc indirectement inhibé par ce produit chimique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. Si la fonction de TESSP3 est en aval de la signalisation PI3K ou modulée par celle-ci, cet inhibiteur réduirait l'activité de TESSP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR. TESSP3, s'il dépend des signaux de la voie mTOR pour son activation ou sa stabilisation, serait indirectement inhibé. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la P38 MAPK qui empêche l'activation de la voie de la p38 MAPK. Si TESSP3 est activée par cette voie ou associée à celle-ci, l'inhibition entraînerait une diminution de l'activité de TESSP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. La fonction de TESSP3, potentiellement régulée par cette voie, serait réduite du fait de l'inhibition de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui entrave la voie de signalisation de la JNK. TESSP3, si sa fonction est modulée par la signalisation JNK, serait indirectement inhibée. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Si TESSP3 est soumis à la dégradation protéasomale, cet inhibiteur réduirait indirectement sa fonction. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui perturbe l'organisation du cytosquelette d'actine. TESSP3, s'il est impliqué dans la signalisation associée au cytosquelette, serait indirectement inhibé. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibiteur de GLUT1 qui limite l'absorption du glucose. Si la fonction de TESSP3 est liée à l'état énergétique cellulaire modulé par l'absorption de glucose, elle serait indirectement inhibée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui modifie l'expression des gènes. Si l'expression de TESSP3 est régulée par l'acétylation des histones, cet inhibiteur affecterait indirectement sa fonction. | ||||||